PROSTAPLANT 3,6MG/IMPLANT IMPLANT

Country: Հունաստան

language: հունարեն

source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

active_ingredient:

LEUPRORELIN

MAH:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

ATC_code:

L02AE02

dosage:

3,6MG/IMPLANT

pharmaceutical_form:

ΕΜΦΥΤΕΥΜΑ

therapeutic_area:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

PIL

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PROSTAPLANT 3,6 MG ΕΜΦΎΤΕΥΜΑ
ΛΕΥΠΡΟΡΕΛΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Aυτό το φάρμακο συνταγογραφήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να 
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια επιδεινώνεται ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που 
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό 
σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Prostaplant 3,6 mg εμφύτευμα και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το Prostaplant 3,6 mg εμφύτευμα   
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Prostaplant 3,6 mg εμφύτευμα  
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Prostaplant 3,6 mg εμφύτευμα  
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑ

SPC

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prostaplant 3,6 mg εμφύτευμα  
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 εμφύτευμα περιέχει 3,6 mg λευπρορελίνη (ως οξικό άλας) 
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚOTEXNIKH ΜΟΡΦΗ
Εμφύτευμα
Βιοδιασπώμενο   λευκό   προς   κιτρινωπό  ραβδίο  σε   σχήμα   κυλίνδρου   (μήκος   10  mm)   σε   προγεμισμένη 
σύριγγα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Παρηγορητική θεραπεία ασθενών με προχωρημένο ορμονοεξαρτώμενο καρκίνωμα του προστάτη. 
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ 
Η συνιστώμενη δόση είναι μια μονήρης δόση 3,6 mg λευπρορελίνης μια φορά κάθε μήνα.
Έπειτα   από   τη   δεύτερη   χορήγηση,   η   χρήση   της   μπορεί   να   καθυστερήσει   έως   και   2   εβδομάδες   σε  
εξαιρετικές περιπτώσεις, χωρίς συνήθως  αυτό να έχει  επίπτωση στο θεραπευτικό αποτέλεσμα  για την 
πλειονότητα των ασθενών (βλ. 5.2. «Φαρμακοκινητικές ιδιότητες»). 
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
Η χορήγηση θα πρέπει να γίνεται από ιατρό με εμπειρία στην αντινεοπλασματική θεραπε