Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril 5 mg; amlodipine 10 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine
Laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM
C09BB07.
ramipril 5 mg; amlodipine 10 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine
5 mg
Gélule
pour une gélule > ramipril 5 mg > amlodipine 10 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
liste I
inhibiteur de l'enzyme de conversion et inhibiteur calcique
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'enzyme de conversion et inhibiteur calcique - code ATC : C09 BB07.PREMINOR contient deux substances actives : le ramipril et l'amlodipine. Le ramipril appartient à un groupe de médicaments appelés les IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine). L'amlodipine appartient à un groupe de médicaments appelés les inhibiteurs calciques.Le ramipril agit en : Abaissant la production par votre corps de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle Induisant un relâchement et une dilatation de vos vaisseaux sanguins Facilitant le pompage du sang par votre cœur à travers votre corpsL'amlodipine agit en : Induisant un relâchement et une dilatation des vaisseaux sanguins afin que le sang puisse les traverser plus facilement.PREMINOR est utilisé pour traiter l'hypertension (pression artérielle élevée) chez les patients dont la pression artérielle est bien contrôlée avec l'amlodipine et le ramipril administrés simultanément au même niveau de dose que dans PREMINOR, mais sous la forme d'un comprimé de ramipril et un comprimé d’amlodipine.PREMINOR n'est pas adapté à un premier traitement.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2018-07-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 12/04/2023 Dénomination du médicament PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule Ramipril/Amlodipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule ? 3. Comment prendre PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION ET INHIBITEUR CALCIQUE - CODE ATC : C09 BB07. PREMINOR contient deux substances actives : le ramipril et l'amlodipine. Le ramipril appartient à un groupe de médicaments appelés les IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine). L'amlodipine appartient à un groupe de médicaments appelés les inhibiteurs calciques. Le ramipril agit en : · Abaissant la production par votre corps de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle · Induisant un relâchement et une dilatation de vos vaisseaux sanguins · Facilitant le pompage du sang par votre cœur à travers votre corps L'amlodipine agit en : · Induisant un relâchement read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 12/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PREMINOR 5 mg_/_10 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril................................................................................................................................... 5 mg Amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine)................................................................... 10 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. PREMINOR 5 mg/10 mg, gélule : capsule de gélatine dure, taille 1, tête : rouge-brun opaque, corps : blanc opaque, avec impression noire : R 5 mg A 10 mg. Contenu de la gélule : poudre blanche ou blanc cassé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques PREMINOR est indiqué dans le traitement de l'hypertension, en thérapie de substitution chez les adultes bien contrôlés avec les produits individuels administrés simultanément au même niveau de dose que dans la combinaison, mais en comprimés séparés. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose quotidienne recommandée est d'une gélule du dosage donné. La combinaison fixe de PREMINOR n'est pas adaptée à une première ligne de traitement. Avant de passer à PREMINOR, les patients doivent avoir une pression artérielle contrôlée sous dose stable des composants seuls pris simultanément. La dose de PREMINOR doit être basée sur la dose des composants individuels de la combinaison au moment de la substitution. Si un changement de posologie est requis, il doit être effectué par titration individuelle de chacun des composants de la combinaison. Populations spéciales Patients sous traitement diurétique Chez les patients traités par diurétiques, la prudence est recommandée car une déplétion en sels et/ou en fluides peut survenir dans cette population. La fonction rénale et le taux sérique de potassium doivent être surveillés. Patients présentant une insuffisance rén read_full_document