Prareduct 40 mg Tablette

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Pravastatin-Natrium

Հասանելի է:

Daiichi Sankyo Belgium

ATC կոդը:

C10AA03

INN (Միջազգային անվանումը):

Pravastatin Sodium

Դոզան:

40 mg

Դեղագործական ձեւ:

Tablette

Կազմը:

Pravastatin-Natrium 40 mg

Կառավարման երթուղին:

zum Einnehmen

Թերապեւտիկ տարածք:

Pravastatin

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI-code: 214015-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04260161042509 - CNK-code: 1641190 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 214015-03 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04260161042493 - CNK-code: 1641208 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 214015-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04260161042486 - CNK-code: 2195469 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Լիազորման կարգավիճակը:

Kommerzialisiert

Տեղեկատվական թերթիկ

DAIICHI SANKYO BELGIUM S.A.
PRAREDUCT
10mg, Tabletten
BE 213997
PRAREDUCT 20mg, Tabletten
BE 214006
PRAREDUCT 40mg, Tabletten
BE 214015
Gebrauchsinformation
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PRAREDUCT 10-20-40 – DSBE – PIL - de – 131
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PRAREDUCT 10 MG, TABLETTEN
PRAREDUCT 20 MG, TABLETTEN
PRAREDUCT 40 MG, TABLETTEN
Pravastatin-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PRAREDUCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PRAREDUCT beachten?
3.
Wie ist PRAREDUCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PRAREDUCT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRAREDUCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Prareduct enthält den Wirkstoff Pravastatin-Natrium, ein
Arzneimittel, das zur Senkung der Produktion von
Cholesterin angewendet wird und zur Gruppe der
Cholesterinsynthese-Hemmer (HMG-CoA-Reduktase-
Hemmer) gehört, die auch Statine genannt werden.
Prareduct ist angezeigt:
-
bei Patienten, die an familiärer oder erblicher HYPERCHOLESTEROLÄMIE
leiden.
-
zur PRIMÄREN VORBEUGUNG einer Koronarerkrankung bei Patienten, die an
Blutfettstörungen leiden. Senkung
der Anzahl der Todesfälle aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
und dieser Erkrankungen selbst bei
Patienten, die an mäßiger bis schwerer Hyp