Pramithon 0,088 mg Tabletten

Երկիր: Ավստրիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ակտիվ բաղադրիչ:

PRAMIPEXOL DIHYDROCHLORID

Հասանելի է:

Synthon BV

ATC կոդը:

N04BC05

INN (Միջազգային անվանումը):

PRAMIPEXOL DIHYDROCHLORIDE

Ռեկվիզորի տեսակը:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Ապրանքի ամփոփագիր:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-04-28

Տեղեկատվական թերթիկ

M1.3.1_03.PAL.dhc.mhy.009.09.AT.2385.01
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRAMITHON 0,088 MG TABLETTEN
PRAMITHON 0,18 MG TABLETTEN
PRAMITHON 0,35 MG TABLETTEN
PRAMITHON 0,7 MG TABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS
BEGINNEN,
DENN
SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Pramithon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramithon beachten?
3.
Wie ist Pramithon einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pramithon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRAMITHON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramithon
enthält
den
Wirkstoff
Pramipexol
und
gehört
zur
Gruppe
der
Dopaminagonisten,
die
die
Dopaminrezeptoren
des
Gehirns
stimulieren.
Die
Stimulation der Dopaminrezeptoren löst Nervenimpulse im Gehirn aus,
die dabei
helfen, Körperbewegungen zu kontrollieren.
PRAMITHON WIRD ANGEWENDET ZUR:
-
Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit bei
Erwachsenen. Es kann entweder allein oder in Kombination mit Levodopa
(einem anderen Antiparkinsonmittel) angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMITHON BEACHTEN?
PRAMITHON DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Pramipexol oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
M1.3.1_03.PAL.

Ապրանքի հատկությունները

M1.3.1_01.PAL.dhc.mhy.009.11.AT.2385.01
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pramithon 0,088 mg Tabletten
Pramithon 0.18 mg Tabletten
Pramithon 0.35 mg Tabletten
Pramithon 0.7 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede
Tablette
enthält
0,088
mg
Pramipexol
entsprechend
0,125
mg
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O.
Jede
Tablette
enthält
0,18
mg
Pramipexol
entsprechend
0,25
mg
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O
Jede
Tablette
enthält
0,35
mg
Pramipexol
entsprechend
0,5
mg
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O
Jede
Tablette
enthält
0,7
mg
Pramipexol
entsprechend
1
mg
Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O
_Bitte beachten_:
Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol
beziehen
sich auf die Salzform. Deshalb werden Dosierungen sowohl als
Pramipexol-
Base als auch als Pramipexol-Salz (in Klammern) angegeben.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Stärke (mg base)
Gestalt
0.088
Weiße, runde Tabletten mit P9AL 0.088 auf der
einen
Seite
und
unbedruckt
auf
der
anderen
Seite.
0.18
Weiße, längliche Tabletten mit P9AL 0.18 und
einem schmalen Gäste auf der einen Seite und
eine breite Gäste auf der anderen Seite.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt
werden.
0.35
Weiße, längliche Tabletten mit P9AL 0.35 und
einem schmalen Gäste auf der einen Seite und
eine breite Gäste auf der anderen Seite.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt
werden.
0.7
Weiße,
runde
Tabletten
mit
P9AL
0.7
und
einem schmalen Gäste auf der einen Seite und
eine breite Gäste auf der anderen Seite.
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt
werden.
M1.3.1_01.PAL.dhc.mhy.009.11.AT.2385.01
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pramithon ist bei Erwachsenen angezeigt zur symptomatischen Behandlung
des
idiopathischen
Morbus
Parkinson,
allein
(ohne
Levodopa)
oder
in
Kombination mit Levodopa, d. h. während des gesamten
Krankheitsverlaufs
bis hin zum fortgeschrittenen Stadium, in dem die Wirkung von Levodopa
nachlä