Երկիր: Շվեյցարիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pramipexolum
Spirig HealthCare AG
N04BC05
pramipexolum
Compresse
pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.250 mg corrisp. pramipexolum 0.18 mg, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Il morbo di Parkinson, Trattamento sintomatico del idiopatica Restless Legs Sindrome (RLS)
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Pramipexolo Spirig HC® Spirig HealthCare AG Che cos'è Pramipexolo Spirig HC e quando si usa? Il Pramipexolo Spirig HC fa parte del gruppo degli agonisti della dopamina, sostanze che stimolano i recettori dopaminergici a livello cerebrale. Contiene il principio attivo pramipexolo dicloridrato monoidrato ed è prescritto dal medico per la terapia di disturbi che si manifestano nella malattia di Parkinson. Il Pramipexolo Spirig HC si può somministrare da solo o in associazione a levodopa o ad altri medicamenti contro la malattia di Parkinson. Il Pramipexolo Spirig HC si usa anche per il trattamento della sindrome cosiddetta delle gambe senza riposo (sindrome «restless legs» idiopatica). Il medicamento deve essere assunto soltanto su prescrizione medica. Quando non si può assumere/usare Pramipexolo Spirig HC? In caso di ipersensibilità al pramipexolo o ad un altro costituente del preparato. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Pramipexolo Spirig HC? Se la funzionalità renale è compromessa, se prende altri medicamenti, specialmente medicamenti che influiscono sulla funzionalità renale o che vengono eliminati attraverso i reni, come per esempio gli inibitori della secrezione di acido nello stomaco, medicamenti per il trattamento della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) contenenti il principio attivo zidovudina, medicamenti per il trattamento di neoplasie contenenti il principio attivo cisplatino oppure altri medicamenti per la cura della malattia di Parkinson o medicamenti che possono provocare stanchezza (sonnolenza) deve informarne il medico. Evitare di a Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
Pramipexolo Spirig HC® Spirig HealthCare AG Composizione Principi attivi Pramipexolum ut Pramipexoli dihydrochloridum monohydricum. Sostanze ausiliarie Excip. pro compresso. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse da 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg e 1,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato (corrispondenti a 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg, 0,7 mg e 1,1 mg di pramipexolo base). Le compresse Pramipexolo Spirig HC, ad esclusione delle compresse Pramipexolo Spirig HC da 0,125 mg, possono essere divise in due metà uguali. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento sintomatico della malattia di Parkinson idiopatica, in monoterapia o in associazione con levodopa. Trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica (Restless Legs Syndrom, RLS). Posologia/Impiego Le compresse devono essere assunte per via orale con acqua indipendentemente dai pasti. La dose giornaliera deve essere assunta tre volte al giorno suddivisa in dosi uguali. Malattia di Parkinson Trattamento iniziale Cominciando con una dose iniziale di 0,375 mg/giorno, la dose di Pramipexolo Spirig HC deve poi essere aumentate gradualmente a intervalli di 5-7 giorni. La dose deve essere incrementata fino al raggiungimento del massimo beneficio terapeutico, purché non compaiano effetti indesiderati gravi. Nella prima fase (almeno dopo una settimana) è possibile aumentare la dose di 0,375 mg. Se è necessario un ulteriore incremento della dose, la dose giornaliera può essere aumentata di 0,75 mg ad intervalli settimanali fino ad una dose massima di 4,5 mg/giorno. Trattamento di mantenimento La posologia individuale di Pramipexolo Spirig HC deve essere compresa tra 0,375 mg e un massimo di 4,5 mg/giorno. Negli studi clinici l'efficacia è stata dimostrata già a partire da una dose di 1,5 mg nei pazienti con malattia sia in stadio precoce che in stadio avanzato. In singoli pazienti è possibile raggiungere un ulteriore beneficio terapeutico con una dose giornal Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը