Porcilis Ery-Parvo Injektionssuspension

Country: Բելգիա

language: գերմաներեն

source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

active_ingredient:

Erysipelothrix Rhusiopathiae; Das Porcine Parvovirus

MAH:

Intervet International

ATC_code:

QI09AL01

INN:

Erysipelothrix Rhusiopathiae; Porcine Parvovirus

pharmaceutical_form:

Injektionssuspension

composition:

Erysipelothrix Rhusiopathiae ; Das Porcine Parvovirus

administration_route:

intramuskuläre Anwendung

therapeutic_group:

Schwein

therapeutic_area:

Porcine Parvovirus + Erysipelothrix

leaflet_short:

CTI-code: 182804-02 - Packmaß: 50 ml (25 (25) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1395904 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182804-03 - Packmaß: 100 ml (50 (50) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2864205 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182804-01 - Packmaß: 20 ml (10 (10) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182804-04 - Packmaß: 250 ml (125 (125) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

authorization_status:

Kommerzialisiert

PIL

Bijsluiter – DE
Porcilis Ery-Parvo
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GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
PORCILIS ERY-PARVO, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
vertreten durch MSD Animal Health - Lynx Binnenhof 5 - 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer,
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Porcilis Ery-Parvo, Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Schweine-Parvovirus (PPV-Stamm 014) inaktiv.: ≥ 552 EU*
Konzentrat von lysierten inaktivierten Antigen_ Erysipelothrix
rhusiopathiae_ (Stamm M2-Serotyp 2): ≥
1 Schweinschutzdosis (ppd)**
ADJUVANS:
dl-α-Tocopherol Acetat: 150 mg
*wie im Endprodukt bestimmt mit der_ antigenic Mass _ ELISA
**wie durch die Ph Eur Aktivitätstest gemessen
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Sauen und Jungsauen zur Verringerung von
klinischen Symptomen einer
durch _Erysipelothrix rhusiopathiae_ (Serotypen 1 und 2) verursachten
Rotlauferkrankung und gegen
Schweineparvovirus zur Vorbeugung von embryonaler Mortalität,
Mummifikation und Mortinatalität
verursacht durch eine transplazentare Infektion.
Beginn und Dauer der Immunität:
Schweineparvovirus:
Eine Injektion spätestens 2 Wochen vor dem Decken genügt um die
folgende
Trächtigkeit gegen eine transplazentare PPV Infektion zu schützen.
_E. rhusiopathiae_:
Beginn der Immunität: 3 Wochen.
Dauer der Immunität: 6 Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
Bijsluiter – DE
Porcilis Ery-Parvo
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6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Impfung kann bei einer gewissen Anzahl an Tieren
vorübergehend leichtes Fieber auftreten,
das mit Lustlosigkeit und einem zeitweiligen Anschwellen an der
Injektionsstelle einhergeht. Diese
Nebenwirkungen vergehen innerhalb 1 bis 4 Tage nach der