PMS-RIVASTIGMINE CAPSULE

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

RIVASTIGMINE (RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE)

Հասանելի է:

PHARMASCIENCE INC

ATC կոդը:

N06DA03

INN (Միջազգային անվանումը):

RIVASTIGMINE

Դոզան:

3.0MG

Դեղագործական ձեւ:

CAPSULE

Կազմը:

RIVASTIGMINE (RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE) 3.0MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

60/100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0140521002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2009-07-20

Ապրանքի հատկությունները

PRODUCT MONOGRAPH
PR
PMS-RIVASTIGMINE
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Capsules, House Standard
1.5 mg, 3 mg, 4.5 mg and 6 mg of Rivastigmine
(as Rivastigmine Hydrogen Tartrate)
CHOLINESTESTERASE INHIBITOR
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date of Revision :
November 1, 2016
www.pharmascience.com
SUBMISSION CONTROL NO: 199174
_ _
_pms-RIVASTIGMINE Product Monograph _
_Page 2 of 52_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
...................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.............................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................
23
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................
24
OVERDOSAGE
...........................................................................................................
26
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................... 27
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................
29
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................... 29
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...........................................................................
31
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................
31
CLINICAL TRIALS
....................................................................................................