PMS-OLMESARTAN-HCTZ Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil

Հասանելի է:

PHARMASCIENCE INC

ATC կոդը:

C09DA08

INN (Միջազգային անվանումը):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Դոզան:

12.5MG; 40MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Olmésartan médoxomil 40MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

30/100/1000

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-02-07

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-OLMESARTAN-HCTZ
Comprimés d’olmésartan médoxomil et d’hydrochlorothiazide
20 mg/12.5 mg, 40 mg/12.5 mg, et 40 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
28 juin 2017
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation: 205707, 200930
_pms-OLMESARTAN-HCTZ Monographie du produit _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
27
P