Panprabene 20 mg magensaftresistente Tabletten

Երկիր: Ավստրիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ակտիվ բաղադրիչ:

PANTOPRAZOL NATRIUM

Հասանելի է:

Teva B.V.

ATC կոդը:

A02BC02

INN (Միջազգային անվանումը):

PANTOPRAZOLE SODIUM

Միավորները փաթեթում:

7 Stück (Blister), Laufzeit: 30 Monate,14 Stück (Blister), Laufzeit: 30 Monate,15 Stück (Blister), Laufzeit: 30 Monate,20 Stück

Ռեկվիզորի տեսակը:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Թերապեւտիկ տարածք:

Pantoprazol

Ապրանքի ամփոփագիր:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Հաստատման ամսաթիվը:

2008-04-03

Տեղեկատվական թերթիկ

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PANPRABENE 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Wirkstoff: Pantoprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Panprabene 20 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Panprabene 20 mg beachten?
3.
Wie ist Panprabene 20 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Panprabene 20 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PANPRABENE 20 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Panprabene 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol. Panprabene 20 mg
ist ein selektiver
„Protonenpumpenhemmer“, ein Arzneimittel, welches die
Säureproduktion in Ihrem Magen
verringert. Es wird zur Behandlung von säurebedingten Magen- und
Darmerkrankungen angewendet.
PANPRABENE 20 MG WIRD ANGEWENDET ZUR BEHANDLUNG VON:
_Panprabene 20 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren zur _
−
Behandlung von Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen,
Schmerzen beim Schlucken) in
Verbindung mit gastroösophagealer Refluxkrankheit, die durch
zurückfließende Magensäure
verursacht wird.
−
Langzeitbehandlung der Refluxösophagitis (Speiseröhrenentzündung in
Verbindung mit dem
Rückfluss von Magensäure) und zur Vorbeugung von Rückfäl

Ապրանքի հատկությունները

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Panprabene 20 mg magensaftresistente Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als
Natrium-Sesquihydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede magensaftresistente
Tablette enthält 38,425 mg
Maltitol (siehe Abschnitt 4.4) und 0,345 mg Sojalecithin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Tablette
Gelbe, ovale Tablette, ungefähr 8,2 mm x 4,4 mm groß.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
_Panprabene 20 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren zur_
•
symptomatischen Behandlung der gastro-ösophagealen Refluxkrankheit.
•
Langzeitbehandlung und Rezidivprophylaxe bei Refluxösophagitis.
_Panprabene 20 mg wird angewendet bei Erwachsenen zur_
•
Prävention der durch nicht-selektive, nicht-steroidale Antirheumatika
(NSAR) induzierten
gastroduodenalen Ulzera bei Risikopatienten, die einer
kontinuierlichen Behandlung mit
diesen Arzneimitteln bedürfen (siehe Abschnitt 4.4).
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren_
Symptomatische Behandlung der gastro-ösophagealen Refluxkrankheit
Die empfohlene orale Dosierung ist eine Tablette Panprabene 20 mg pro
Tag. Eine
Symptombesserung wird im Allgemeinen innerhalb von 2-4 Wochen
erreicht. Wenn dies nicht
ausreicht, wird eine Symptombesserung normalerweise innerhalb weiterer
4 Wochen erreicht. Sobald
Symptombesserung erreicht ist, können erneut auftretende Symptome -
bei Bedarf - mit 20 mg (eine
Tablette) einmal täglich kontrolliert werden (on demand-Therapie).
Wenn eine ausreichende Kontrolle
der Symptome durch eine bedarfsorientierte Behandlung nicht
aufrechterhalten werden kann, sollte ein
Wechsel zu einer Dauerbehandlung in Betracht gezogen werden.
Langzeitbehandlung und Rückfallprophylaxe bei Refluxösophagitis
In der Langzeittherapie wird eine Erhaltun