Panadol Zapp 500 mg filmomh. tabl.

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: հոլանդերեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Paracetamol 500 mg

Հասանելի է:

Haleon Belgium SA-NV

ATC կոդը:

N02BE01

INN (Միջազգային անվանումը):

Paracetamol

Դոզան:

500 mg

Դեղագործական ձեւ:

Filmomhulde tablet

Կազմը:

Paracetamol 500 mg

Կառավարման երթուղին:

Oraal gebruik

Թերապեւտիկ տարածք:

Paracetamol

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI-code: 255193-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 255193-04 - De grootte van de verpakking: 32 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 255193-05 - De grootte van de verpakking: 48 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 255193-02 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2072981 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 255193-03 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift of schriftelijke aanvraag; CTI-code: 255193-01 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Լիազորման կարգավիճակը:

Gecommercialiseerd: Nee

Հաստատման ամսաթիվը:

2003-08-25

Տեղեկատվական թերթիկ

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PANADOL ZAPP, 500 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
_PARACETAMOL_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANADOL ZAPP 500 mg en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANADOL ZAPP 500 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
PANADOL ZAPP 500 mg is een geneesmiddel tegen pijn en koorts. Wordt uw
klacht na 3 dagen niet
minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Dit geneesmiddel bevat paracetamol. Neem niet meer dan de aanbevolen
dosis, omdat dit de
lever ernstig kan beschadigen. Gebruik dit geneesmiddel niet als u
andere, al dan niet
voorgeschreven geneesmiddelen met paracetamol gebruikt om pijn,
koorts, symptomen van
verkoudheid of griep te behandelen of om u te helpen te slapen.

Het in eenmaal innemen van meerdere dagdoses kan

Ապրանքի հատկությունները

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANADOL ZAPP 500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Paracetamol 500 mg.
Hulpstof(fen) met bekend effect: natrium
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van koorts en pijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Deze presentatie is bestemd voor gebruik bij volwassenen (>40 kg) en
adolescenten van 12 jaar of
ouder (>40 kg).
_Adolescentn en kinderen van 12 jaar en ouder (lichaamsgewicht >40 kg
en <50 kg) en volwassenen_
_onder 50 kg_:
De gebruikelijke dosis is 15 mg/kg per keer, tot maximaal 4 maal per
dag.
Het toedieningsinterval dient tenminste 4 uur te bedragen. De maximale
doses zijn 15 mg/kg per
inname en 60 mg/kg/dag.
LICHAAMSGEWICHT (KG)
DOSERING (500 MG)
FREQUENTIE VAN TOEDIENING
41-50
1 tablet
Max 4 keer per dag
_Adolescenten en volwassenen (lichaamsgewicht >50 kg)_:
De gebruikelijke dosis is 500 mg à 1 g per keer, zo nodig
respectievelijk elke 4 of 6 uur te herhalen, tot
3 g per dag. In geval van meer intense pijn of koorts, kan de dagdosis
worden verhoogd tot 4 g per
dag.
Het toedieningsinterval dient ten minste 4 uur te bedragen. De
maximale doses zijn 1 g per keer en 3 g
per dag.
_Algemeen:_
-
De duur van de behandeling moet zo kort mogelijk worden gehouden en
mag niet langer zijn
dan de periode waarin de symptomen aanwezig zijn. Maximaal continu
gebruik zonder
medisch advies: 3 dagen.
-
De laagste werkzame dosis moet worden gebruikt.
-
Niet gelijktijdig gebruiken met andere geneesmiddelen die paracetamol
bevatten.
-
De aangegeven dosis niet overschrijden.
Verminderde leverfunctie, chronisch alcoholgebruik:
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie, moet de dosis worden
verminderd of het
doseringsinterval verlengd.
De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 g in de volgende
situaties:
-
Leverinsufficiëntie
-
Syndroom van Gilbert (familiale nie