Oprymea

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2023
SPC SPC (SPC)
31-07-2023
PAR PAR (PAR)
20-03-2018

active_ingredient:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Farmaci anti-Parkinson

therapeutic_area:

Morbo di Parkinson

therapeutic_indication:

Oprymea è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on off" fluttuazioni). Oprymea è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave Sindrome delle Gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2008-09-12

PIL

                                95
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
96
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OPRYMEA 0,088 MG COMPRESSE
OPRYMEA 0,18 MG COMPRESSE
OPRYMEA 0,35 MG COMPRESSE
OPRYMEA 0,7 MG COMPRESSE
OPRYMEA 1,1 MG COMPRESSE
pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Oprymea e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Oprymea
3.
Come prendere Oprymea
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Oprymea
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OPRYMEA E A COSA SERVE
Oprymea contiene il principio attivo pramipexolo e appartiene ad un
gruppo di medicinali noti come
agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della dopamina
situati nel cervello. La stimolazione
dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli impulsi nervosi
che aiutano a controllare i
movimenti del corpo.
Oprymea è usato per:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson. negli adulti.
Può essere utilizzato da solo o
in associazione con levodopa (un altro medicinale per la malattia di
Parkinson).
-
il trattamento della Sindrome delle Gambe senza Riposo (RLS)
idiopatica da moderata a grave
negli adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OPRYMEA
NON PRENDA OPRYMEA
-
se è allergico al pramipexolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Oprymea. Informi il medico se
ha (aveva) o sviluppa una
qualsiasi cond
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Oprymea 0,088 mg compresse
Oprymea 0,18 mg compresse
Oprymea 0,35 mg compresse
Oprymea 0,7 mg compresse
Oprymea 1,1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Oprymea 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,088 mg di pramipexolo (come 0,125 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
Oprymea 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,18 mg di pramipexolo (come 0,25 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
Oprymea 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,35 mg di pramipexolo (come 0,5 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
Oprymea 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,7 mg di pramipexolo (come 1 mg di
pramipexolo dicloridrato monoidrato).
Oprymea 1,1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,1 mg di pramipexolo (come 1,5 mg di
pramipexolo dicloridrato
monoidrato).
_Nota:_
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Oprymea 0,088 mg compresse
Bianca, rotonda, con i bordi smussati e con impresso “P6” su un
lato.
Oprymea 0,18 mg compresse
Bianca, ovale, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi, con
impresso “P7” su entrambe le metà di
una superficie. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Oprymea 0,35 mg compresse
Bianca, ovale, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi, con
impresso “P8” su entrambe le metà di
una superficie. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Oprymea 0,7 mg compresse
Bianca, rotonda, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi, con
impresso “P9” su entrambe le metà di
una superficie. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Oprymea 1,1 mg compresse
Bianca, rotonda, con i bordi smussati, entrambi i lati incisi. La
compressa può essere divisa in due dosi
3
uguali.
4.
INFORMAZIONI CL
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 20-03-2018
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 20-03-2018
PIL PIL չեխերեն 31-07-2023
SPC SPC չեխերեն 31-07-2023
PAR PAR չեխերեն 20-03-2018
PIL PIL դանիերեն 31-07-2023
SPC SPC դանիերեն 31-07-2023
PAR PAR դանիերեն 20-03-2018
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 20-03-2018
PIL PIL էստոներեն 31-07-2023
SPC SPC էստոներեն 31-07-2023
PAR PAR էստոներեն 20-03-2018
PIL PIL հունարեն 31-07-2023
SPC SPC հունարեն 31-07-2023
PAR PAR հունարեն 20-03-2018
PIL PIL անգլերեն 31-07-2023
SPC SPC անգլերեն 31-07-2023
PAR PAR անգլերեն 20-03-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 20-03-2018
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 20-03-2018
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 20-03-2018
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 20-03-2018
PIL PIL մալթերեն 31-07-2023
SPC SPC մալթերեն 31-07-2023
PAR PAR մալթերեն 20-03-2018
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 20-03-2018
PIL PIL լեհերեն 31-07-2023
SPC SPC լեհերեն 31-07-2023
PAR PAR լեհերեն 20-03-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 20-03-2018
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 20-03-2018
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 20-03-2018
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 20-03-2018
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 20-03-2018
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 20-03-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 20-03-2018

view_documents_history