OMEPRAZOLE CAPSULE (DELAYED RELEASE)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

OMEPRAZOLE

Հասանելի է:

PRO DOC LIMITEE

ATC կոդը:

A02BC01

INN (Միջազգային անվանումը):

OMEPRAZOLE

Դոզան:

20MG

Դեղագործական ձեւ:

CAPSULE (DELAYED RELEASE)

Կազմը:

OMEPRAZOLE 20MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0121643001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2010-02-05

Ապրանքի հատկությունները

                                _OMEPRAZOLE (Omeprazole delayed-release capsules) _
_Page 1 of 49 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
OMEPRAZOLE
Omeprazole Delayed-Release Capsules
Capsules (delayed release), 20 mg, Oral
Manufacturer’s Standard
Proton Pump Inhibitor
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Submission Control Number: 279464
Date of Initial Authorization:
FEB 05, 2010
Date of Revision:
OCT 13, 2023
_OMEPRAZOLE (Omeprazole delayed-release capsules) _
_Page 2 of 49 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
Not applicable.
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
...........................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
.................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
.................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................
4
4.1
Dosing Considerations
.............................................................................................
4
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
....................................................... 5
4.4
Administration
.........................................................................................................
7
4.5
Missed Dose
...........................................
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 13-10-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը