OLIGOSTIM COBALT, comprimé sublingual

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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01-08-2023
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01-08-2023

active_ingredient:

cobalt 0

MAH:

Laboratoire des GRANIONS

INN:

cobalt 0

dosage:

0,029 mg

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

pour un comprimé > cobalt 0,029 mg sous forme de : gluconate de cobalt 0,240 mg

administration_route:

orale

units_in_package:

1 tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)

therapeutic_area:

OLIGOTHERAPIE (V : Divers).

therapeutic_indication:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états migraineux.

leaflet_short:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

authorization_status:

Valide

authorization_date:

1991-08-13

PIL

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
OLIGOSTIM COBALT, comprimé sublingual
Cobalt (gluconate de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLIGOSTIM COBALT, comprimé sublingual et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLIGOSTIM COBALT, comprimé
sublingual ?
3. Comment prendre OLIGOSTIM COBALT, comprimé sublingual ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLIGOSTIM COBALT, comprimé sublingual ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLIGOSTIM COBALT, comprimé sublingual ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d'états
migraineux.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM
COBALT, comprimé sublingual ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament
Ne prenez jamais OLIGOSTIM COBALT, comprimé sublingual :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLIGOSTIM COBALT, comprimé sublingual
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
cobalt...........................................................................................................
0,240 mg
Quantité correspondant à cobalt
........................................................................................
0,029 mg
Pour un comprimé sublingual.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d'états migraineux.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin
à jeun ou à distance des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un
traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Aucun effet indésirable connu.
Déclaration des eff
                                
                                read_full_document