Okitask 25 mg apvalkotās granulas paciņā

Country: Լատվիա

language: լատվիերեն

source: Zāļu valsts aģentūra

active_ingredient:

Ketoprofēns

MAH:

Dompe Farmaceutici S.p.A., Italy

ATC_code:

M01AE03

INN:

Ketoprofenum

dosage:

25 mg

pharmaceutical_form:

Apvalkotās granulas paciņā

prescription_type:

bez receptes

manufactured_by:

Dompe Farmaceutici S.p.A., Italy

leaflet_short:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

authorization_status:

Uz neierobežotu laiku

PIL

SASKAŅOTS ZVA 04-07-2023
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OKITASK 25 MG APVALKOTĀS GRANULAS PACIŅĀ
Ketoprofenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts, vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 3 dienām drudža gadījumā un pēc 5 dienām sāpju
gadījumā nejūtaties labāk vai jūtaties
sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Okitask un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Okitask lietošanas
3.
Kā lietot Okitask
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Okitask
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OKITASK UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šo zāļu aktīvā viela ir ketoprofēna lizīna sāls, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL). Šīs zāles nodrošina īslaicīgu
atvieglojumu, mainot organisma
atbildes reakciju uz sāpēm, pietūkumu un paaugstinātu
temperatūru. Okitask ir ketoprofēna sāls, kas
organismā uzsūcas strauji un pilnīgi. To lieto, lai atvieglotu
vieglas līdz vidēji stipras sāpes,
piemēram, muskuļu un locītavu sāpes, galvassāpes, kakla sāpes,
zobu sāpes un menstruāciju sāpes, un
drudzi pieaugušajiem no 18 gadu vecuma.
JA PĒC 3 DIENĀM DRUDŽA GADĪJUMĀ VAI PĒC 5 DIENĀM SĀPJU
GADĪJUMĀ NEJŪTATIES LABĀK VAI JŪTATIES
SLIKTĀK, JUMS JĀKONSULTĒJAS AR ĀRSTU.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OKITASK LIETOŠANAS
NELIETOJIET OKITASK ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir
ALERĢIJA
(paaugstināta jutība) pret kādu citu (6. pun

SPC

SASKAŅOTS ZVA 04-07-2023
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Okitask 25 mg apvalkotās granulas paciņā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa satur aktīvo vielu - 25 mg ketoprofēna (
_Ketoprofenum_
) (40 mg ketoprofēna lizīna sāls
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Aspartāms (E951) - 350 mikrogrami
Glikoze - 63 mikrogrami
Saharoze - 6,13 miligrami
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās granulas paciņā
Baltas līdz ziloņkaula krāsas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Okitask ieteicams lietot akūtu vieglu līdz vidēji stipru sāpju
un/vai drudža īslaicīgai simptomātiskai
ārstēšanai.
Okitask ir indicēts pieaugušajiem no 18 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
DEVAS
INDIKĀCIJA
VECUMS
DEVA
ILGUMS
Sāpju un drudža
simptomātiska
atvieglošana
Pieauguši
e
no 18
gadu vecuma
1 paciņa v
ienā reizē,
atkārtojot
2-3 reizes
dienā pēc
nepieciešamības.*
Jālieto v
ismazākā
efektīvā deva
v
is
īsāko laika
periodu
, k
as
nepieciešams
simptomu
atvieglošanai (4.4).
*
Starp devām jāievēro vismaz 4 stundu starplaiks.
Nepārsniegt ieteicamo dienas devu - 75 mg.
Ja simptomi vienlaikus ar drudzi saglabājas ilgāk par trīs dienām
vai ar sāpēm ilgāk par piecām
dienām, vai simptomi pastiprinās, jākonsultējas ar ārstu.
_Gados vecāki cilvēki _
Okitask jālieto piesardzīgi gados vecākiem cilvēkiem.
Ieteicamā deva gados vecākiem pacientiem ir 1 paciņa dienā.
SASKAŅOTS ZVA 04-07-2023
_Pediatriskā populācija _
Okitask nedrīkst lietot bērni līdz 18 gadu vecumam.
Lietošanas veids
Tikai iekšķīgai lietošanai.
Paciņas saturu var uzbērt tieši uz mēles. Tas izšķīst siekalās
un tādēļ to var lietot, neuzdzerot ūdeni.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Zāles nedrīkst lietot šādos gadījumos:
•
pacientiem, ar paaugstinātas jutības reakcijām anamnēzē,
piemēram, bronhu spazmas, astmas
lēkmes, akūts rinīts, nātrene, izsitumi vai citas alerģiskas
reakci