Country: Լեհաստան
language: լեհերեն
source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paraffinum liquidum
Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd.
D02AC
Paraffinum perliquidum
700 mg/g
Żel
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 125 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990429226; Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990968374; Zawartość opakowania: 1 tuba 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990968381; Zawartość opakowania: 1 tuba 65 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990429219; Zawartość opakowania: 1 tuba 150 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990968398
2021-02-25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA OILATUM 700 MG/G, ŻEL _(Paraffinum perliquidum)_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Oilatum i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oilatum 3. Jak stosować lek Oilatum 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Oilatum 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK OILATUM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Żel Oilatum zawiera jako substancję czynną parafinę ciekłą lekką, która tworzy oleistą powłokę na warstwie rogowej naskórka, zapobiegając nadmiernemu parowaniu wody z powierzchni skóry i zapewniając jej tym samym odpowiednią wilgotność i natłuszczenie. Lek Oilatum jest wskazany w miejscowym leczeniu wspomagającym podrażnionej, swędzącej i suchej, skóry, łącznie ze zmianami w przebiegu wyprysku i stanów zapalnych. . 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU OILATUM KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU OILATUM - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną - parafinę ciekłą, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Stosując lek Oilatum należy uważać, aby nie poślizgnąć się podczas kąpieli. Leku Oilatum read_full_document
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Oilatum 700 mg/g, żel 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g żelu zawiera 700 mg parafiny ciekłej, lekkiej ( _Paraffinum perliquidum_ ). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Żel. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Miejscowe leczenie wspomagające podrażnionej, swędzącej i suchej skóry, łącznie ze zmianami w przebiegu wyprysku i stanów zapalnych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Produkt leczniczy Oilatum, żel jest przeznaczony do stosowania na skórę. Produkt leczniczy Oilatum, żel jest skutecznym środkiem oczyszczającym skórę i może być stosowany zamiast mydła. Ten produkt może być stosowany tak często, jak jest to konieczne. _Dorośli, młodzież i dzieci _ Produkt leczniczy Oilatum, żel powinien być stosowany tak jak każdy żel do kąpieli pod prysznicem. Należy wetrzeć małą ilość żelu w zwilżoną skórę i łagodnie masować podrażnione, swędzące miejsca. Spłukać żel ciepłą wodą i osuszyć skórę, delikatnie ją oklepując miękkim ręcznikiem. _ _ DAWKOWANIE U PACJENTÓW W PODESZŁYM WIEKU Nie ma konieczności zmiany dawkowania. DAWKOWANIE U PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI CZYNNOŚCI NEREK Nie ma konieczności zmiany dawkowania. Należy się spodziewać, że po zastosowaniu parafiny ciekłej, lekkiej na skórę narażenie na działanie ogólnoustrojowe będzie niewielkie, ponieważ wchłania się przez skórę w nieznacznym stopniu (patrz punkt 5.1 Wł aściwości farmakokinetyczne). DAWKOWANIE U PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI CZYNNOŚCI WĄTROBY Nie ma konieczności zmiany dawkowania. 2 Należy się spodziewać, że po zastosowaniu parafiny ciekłej, lekkiej na skórę narażenie na działanie ogólnoustrojowe będzie niewielkie, ponieważ wchłania się przez skórę w nieznacznym stopniu (patrz punkt 5.1 Właściwości farmakokinetyczne). 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną - parafinę ciekłą lekką, lub na kt read_full_document