Երկիր: Գերմանիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Florfenicol
Intervet Deutschland GmbH (3067358)
QJ01BA90
Florfenicol
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Florfenicol (26893) 300 Milligramm
Injektion intramuskulär
Schwein
erloschen
2000-11-20
ANLAGE A WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) VORGESEHENEN ANGABEN 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Nuflor Schwein 300 mg/ml Injektionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF Florfenicol 300,00 mg SONSTIGE BESTANDTEILE Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionslösung Klare, leicht gelbliche bis strohfarbene, etwas viskose Lösung ohne Fremdkörper. 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Schweine 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Behandlung von akuten respiratorischen Erkrankungen bei Schweinen, welche durch Infektionen mit florfenicolempfindlichen Erregern von _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae _und_ Pasteurella multocida_ verursacht sind. 4.3 Gegenanzeigen: Nicht bei Zuchtebern anwenden. Nicht im Falle bestehender Allergien gegen Florfenicol anwenden. Siehe Abschnitt 4.7 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Keine 4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Nicht bei Ferkeln mit einem Gewicht unter 2 kg anwenden. Die Anwendung von Nuflor Schwein sollte unter Berücksichtigung einer Sensitivitätsprüfung und mit Rücksicht auf die amtlichen und örtlichen Regelungen über den Einsatz von Antibiotika erfolgen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Nicht anwenden bei bekannter Empfindlichkeit gegen Propylenglykol und Polyethylenglykole. Die versehentliche Selbstinjektion ist zu vermeiden. 4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere): Diarrhoe und/oder perianales und rektales Erythem/Ödem können vorübergehend bei 50% der behandelten Tiere nach der Injektion auftreten und bis etwa eine Woche nach der Applikation beobachtet werden. Unter Feldbedingungen zeigten 30 % der Schweine Pyrexie (40 °C) in Verbindung mit entweder leichter Depression oder leichter Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը