NU-AMIODARONE TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

AMIODARONE HYDROCHLORIDE

Հասանելի է:

NU-PHARM INC

ATC կոդը:

C01BD01

INN (Միջազգային անվանումը):

AMIODARONE

Դոզան:

200MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

AMIODARONE HYDROCHLORIDE 200MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

30/100/500/1000

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0118593001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

CANCELLED (UNRETURNED ANNUAL)

Հաստատման ամսաթիվը:

2018-03-28

Ապրանքի հատկությունները

Page 1 of 71
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NU-AMIODARONE
(AMIODARONE HYDROCHLORIDE TABLETS BP)
200 MG
ANTIARRHYTHMIC AGENT
NU-PHARM INC.
DATE OF PREPARATION:
50 MURAL ST., UNITS 1 & 2
OCTOBER 15, 2009
RICHMOND HILL, ONTARIO
L4B 1E4
CONTROL#: 133376
Page 2 of 71
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.......................................................................................3
CONTRAINDICATIONS..........................................................................................................4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.........................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................19
DRUG
INTERACTIONS........................................................................................................25
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.......................................................................................29
OVERDOSAGE.....................................................................................................................31
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................32
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................36
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
......................................................37
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.....................................................................................38
PHARMACEUTICAL
INFORMATION...................................................................................38
CLINICAL
TRIALS.................................................................................................................39
DETAILED
PHARMACOLOGY...