NovoThirteen

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2022
SPC SPC (SPC)
21-03-2022
PAR PAR (PAR)
26-11-2020

active_ingredient:

catridecacog

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

B02BD11

INN:

catridecacog

therapeutic_group:

Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Blood Coagulation Disorders, Inherited

therapeutic_indication:

Long-term prophylactic treatment of bleeding in adult and paediatric patients 6 years and above with congenital factor-XIII-A-subunit deficiency.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2012-09-03

PIL

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NOVOTHIRTEEN 2500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
catridecacog (recombinant coagulation factor XIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What NovoThirteen is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NovoThirteen
3.
How to use NovoThirteen
4.
Possible side effects
5.
How to store NovoThirteen
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT NOVOTHIRTEEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT NOVOTHIRTEEN IS
NovoThirteen contains the active substance catridecacog, which is
identical to human coagulation
factor XIII, an enzyme necessary for blood clotting. NovoThirteen
replaces the missing factor XIII and
helps to stabilise the initial blood clot by producing a mesh around
the clot.
WHAT NOVOTHIRTEEN IS USED FOR
NovoThirteen is
used to prevent bleeding in patients who do not have enough or are
missing part of
factor XIII (that is called A-subunit).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NOVOTHIRTEEN
It is important that you use NovoThirteen for injection immediately
after preparation.
DO NOT USE NOVOTHIRTEEN
•
If you are allergic to catridecacog or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
If you are not sure, ask your doctor before using this medicine.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using NovoThirteen:
•
If you have or have ever had a higher risk of blood clots forming
(thrombosis), as NovoThirteen
may increase the severity of a pre-existing blood clot.
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NovoThirteen 2500 IU powder and solvent for solution for injection
_ _
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One vial contains catridecacog (recombinant coagulation factor XIII)
(rDNA): 2500 IU per 3 ml, after
reconstitution corresponding to a concentration of 833 IU/ml. The
specific activity of NovoThirteen is
approximately 165 IU/mg protein.
The active substance is produced in yeast cells (
_Saccharomyces cerevisiae_
) by recombinant DNA
technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
The powder is white and the solvent is clear and colourless.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Long term prophylaxis of bleeding in patients with congenital factor
XIII A-subunit deficiency.
Treatment of breakthrough bleeding episodes during regular
prophylaxis.
NovoThirteen can be used for all age groups.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated under the supervision of a doctor
experienced in the treatment of rare
bleeding disorders. The congenital factor XIII A-subunit deficiency
should be confirmed by
appropriate diagnostic procedures including factor XIII activity and
immunoassay and if applicable
genotyping.
Posology
The potency of this medicinal product is expressed in international
units (IU).
Although expressed in the same unit (IU), the posology of NovoThirteen
is different from the dosing
schedule of the other FXIII containing products (see section 4.4).
_Prophylaxis _
The recommended dose for prophylactic treatment is 35 IU/kg body
weight once monthly (every
28 days ± 2 days), administered as an intravenous bolus injection.
_Treatment of bleeds _
If a breakthrough bleed occurs during regular prophylaxis, it is
recommended to treat with a single
dose of 35 IU/kg body weight administered as an intravenous bolus
injection.
If bleeds occur in a patient who is not on regular prophylaxis, a
single dose of 35 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2020
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2020
PIL PIL չեխերեն 21-03-2022
SPC SPC չեխերեն 21-03-2022
PAR PAR չեխերեն 26-11-2020
PIL PIL դանիերեն 21-03-2022
SPC SPC դանիերեն 21-03-2022
PAR PAR դանիերեն 26-11-2020
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2020
PIL PIL էստոներեն 21-03-2022
SPC SPC էստոներեն 21-03-2022
PAR PAR էստոներեն 26-11-2020
PIL PIL հունարեն 21-03-2022
SPC SPC հունարեն 21-03-2022
PAR PAR հունարեն 26-11-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2020
PIL PIL իտալերեն 21-03-2022
SPC SPC իտալերեն 21-03-2022
PAR PAR իտալերեն 26-11-2020
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2020
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-11-2020
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2020
PIL PIL մալթերեն 21-03-2022
SPC SPC մալթերեն 21-03-2022
PAR PAR մալթերեն 26-11-2020
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-11-2020
PIL PIL լեհերեն 21-03-2022
SPC SPC լեհերեն 21-03-2022
PAR PAR լեհերեն 26-11-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2020
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2020
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-11-2020
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-11-2020
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2020
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-11-2020

view_documents_history