NOVO EG Inyectable

Երկիր: Արգենտինա

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Tilmicosina fosfato USP; Propilenglicol; Agua para inyectable c.s.p.

Հասանելի է:

EL GIGANTE

INN (Միջազգային անվանումը):

Tilmicosin phosphate, USP; Propylene glycol; Water for injection, c. s. p.

Կազմը:

Tilmicosina fosfato USP 30 g.; Propilenglicol 35 ml.; Agua para inyectable c.s.p. 100 ml.

Կառավարման երթուղին:

Inyectable

Թերապեւտիկ խումբ:

Bovinos

Թերապեւտիկ տարածք:

Tilmicosina es un antibiótico macrólido sintetizado a partir de la Tylosina. Tiene un espectro antibacteriano similar a la Tylosina con mayor actividad sobre Pasteurella multocida y Pateurella haemolytica.

Տեղեկատվական թերթիկ

NOVO EG Inyectable
EL GIGANTE
Bovinos
COMPOSICION
Tilmicosina, fosfato USP:30 g.Propilenglicol:35 ml.Agua para
inyectable c.s.p.:100 ml.
ACCION
Tilmicosina es un antibiótico macrólido sintetizado a partir de la
Tylosina. Tiene
un espectro antibacteriano similar a la Tylosina con mayor actividad
sobre
Pasteurella multocida y Pateurella haemolytica.
INDICACIONES
Indicado en bovinos para el tratamiento de las enfermedades
respiratorias de los
bovinos (ERB), especialmente aquellas causadas por los organismos
descriptos
anteriormente y otros sensibles a la Tilmicosina. Indicado en
Queratoconjuntivitis
infecciosa asociada con cepas susceptibles de Moraxella Bovis y en
Pododermatits
necrótica (Pietín) asociadas con Fusobacterium necrophorum,
Porhyromonas Pietín
assocharolytica y Prevotella intermedia.
CONTRAINDICACIONES
Aplicar sólo en bovinos por vía subcutánea.
No utilizar la vía endovenosa.
Mantener fuera del alcance de los niños.
En caso de inoculación accidental en humanos contactarse con el
Centro Nacional de
Intoxicaciones: 0800-333-0160.
Información para el médico:
El sistema cardiovascular parecer ser el blanco de la toxicidad de
Tilmicosina.
Este antibiótico persiste en los tejidos durante varios días.
El sistema cardiovascular deberá observarse cuidadosamente,
proporcionar
tratamientos de apoyo.
RESTRICCIONES DE USO
La carne de animales tratados no debe ser consumida antes de los 28
días después
del tratamiento.
No utilizar en vacas en lactación.
EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
Luego de su aplicación puede observarse una inflamación leve y
transitoria.
DOSIFICACION
Aplicar solo vía subcutánea (ScC.). Se recomienda su aplicación
detrás de la
paleta, sobres las costillas a las siguientes dosis:
* Neumonía: 1 ml cada 30 kg de peso.
* Queratoconjuntivitis: 1 ml cada 60 kg de peso (*)
* Pietín: 1 ml cada 60 kg de peso (*)
(*) Estas dosis pueden duplicarse 1 ml cada 30 kg de peso de acuerdo a
criterio
profesional.