NORVIR SEC CAPSULE

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

RITONAVIR

Հասանելի է:

ABBVIE CORPORATION

ATC կոդը:

J05AE03

INN (Միջազգային անվանումը):

RITONAVIR

Դոզան:

100MG

Դեղագործական ձեւ:

CAPSULE

Կազմը:

RITONAVIR 100MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

120

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0128780001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

CANCELLED POST MARKET

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-11-25

Ապրանքի հատկությունները

                                _ _
_NORVIR_
_®_
_, NORVIR_
_®_
_ SEC Product Monograph _
_Page 1 of 78 _
_Date of Revision: June 13, 2014 and Control No. 173634 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
NORVIR
®
Ritonavir
film-coated tablets (100 mg)
PR
NORVIR
®
Ritonavir
oral solution (80 mg/mL)
PR
NORVIR
®
SEC
Ritonavir
soft elastic capsules (100 mg)
Human Immunodeficiency Virus (HIV) Protease Inhibitor
AbbVie Corporation
Date of Revision:
8401 Trans-Canada Highway
July 21, 2014
St-Laurent, Qc H4S 1Z1
Submission Control No: 173634
_ _
_NORVIR_
_®_
_, NORVIR_
_®_
_ SEC Product Monograph _
_Page 2 of 78 _
_Date of Revision: June 13, 2014 and Control No. 173634 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................6
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................14
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................23
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................34
OVERDOSAGE
................................................................................................................37
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................37
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................42
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................43
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 22-09-2014

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը