Country: Ավստրիա
language: գերմաներեն
source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
IVERMECTIN
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
QP54AA01
IVERMECTIN
250 ml, Laufzeit: 24 Monate,1 l, Laufzeit: 24 Monate,2,5 l, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
2001-01-17
1 GEBRAUCHSINFORMATION NOROMECTIN 5MG/ML LÖSUNG ZUM ÜBERGIESSEN FÜR RINDER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Irland Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Norbrook Laboratories Limited Station Works Camlough Road Newry, County Down BT35 6JP Nordirland Norbrook Manufacturing Ltd. Rossmore Industrial Estate Monaghan Irland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Noromectin 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder Ivermectin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml klare, blaue Lösung enthält: WIRKSTOFF: Ivermectin 5 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Patentblau V (E 131) 0,005 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung und Bekämpfung von Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Augenwürmern, Dassellarven, Räudemilben sowie Läusen und Haarlingen: 2 Magen- und Darmrundwürmer (Adulte und 4. Larven): _Ostertagia ostertagi_ (einschließlich inhibierte Larven) _Haemonchus placei _ _Trichostrongylus axei _ _Trichostrongylus colubriformis _ _Cooperia_ spp. _Oesophagostomum radiatum _ _Strongyloides papillosus_ (Adulte) und _Trichuris_ spp. (Adulte) Gelegentlich kann eine abgeschwächte Wirkung gegen _H. placei_ (4. Larven), _Cooperia_ spp., _T. axei_ und _T. colubriformis_ beobachtet werden. Lungenwürmer (Adulte und 4. Larven): _Dictyocaulus viviparus _ Augenwürmer (Adulte): _Thelazia rhodesii _ Dassellarven: Parasitische Stadien von _Hypoderma bovis_ und _Hypoderma lineatum_ Läuse: _Linognathus vituli _ _Haematopinus eurysternus _ Haarlinge: _Damalinia (Bovicola) bovis _ Räudemilben: _Chorioptes bovis _ _Sarcoptes scabiei var.bovis _ Neuinfestationen mit _Trichostrongylus axei _ und _Cooperia _ spp. werden bis zu 14 Tagen, mit _Ostertagia _ _ostertagi und Oesophagostonum radiatum _ bis zu 21 Tagen und mit _Dictyocaulus viviparus _ bis zu 28 Tagen nach der Behandlung unterbunden. Die Langzeitwirkung read_full_document
1 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Noromectin 5 mg/ml Lösung zum Übergießen für Rinder 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Lösung enthält: WIRKSTOFF(E): Ivermectin 5 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Patentblau V (E 131) 0,005 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lösung zum Übergießen. Klare blaue Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Rind (Mastrind und nicht laktierendes Milchrind) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur Behandlung und Bekämpfung von Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Augenwürmern, Dassellarven, Räudemilben sowie Läusen und Haarlingen: Magen- und Darmrundwürmer (Adulte und 4. Larven): _Ostertagia ostertagi_ (einschließlich inhibierte Larven) _Haemonchus placei_ _Trichostrongylus axei_ _Trichostrongylus colubriformis_ _Cooperia_ spp. _Oesophagostomum radiatum_ _Strongyloides papillosus_ (Adulte) und _Trichuris_ spp. (Adulte) Gelegentlich kann eine abgeschwächte Wirkung gegen _H. placei_ (4. Larven), _Cooperia_ spp., _T. axei_ und _T. colubriformis_ beobachtet werden. Lungenwürmer (Adulte und 4. Larven): _Dictyocaulus viviparus_ Augenwürmer (Adulte): _Thelazia rhodesii_ Dassellarven: Parasitische Stadien von _Hypoderma bovis_ und _Hypoderma lineatum_ Läuse: _Linognathus vituli_ _Haematopinus eurysternus_ 2 Haarlinge: _Damalinia (Bovicola) bovis_ Räudemilben: _Chorioptes bovis_ _Sarcoptes scabiei var.bovis_ Neuinfestationen mit _Trichostrongylus axei _und _Cooperia _spp. werden bis zu 14 Tagen, mit _Ostertagia _ _ostertagi und Oesophagostonum radiatum _ bis zu 21 Tagen und mit _ Dictyocaulus viviparus _ bis zu 28 Tagen nach der Behandlung unterbunden. Die Langzeitwirkung ist jedoch in den letzten 7 Tagen nicht immer sicher. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Siehe auch Abschnitte 4.7 und 4.11. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Folgende Situati read_full_document