Nexium Control

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-03-2024
SPC SPC (SPC)
20-03-2024
PAR PAR (PAR)
20-09-2013

active_ingredient:

esomeprazolo

MAH:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC_code:

A02BC05

INN:

esomeprazole

therapeutic_group:

Gli inibitori della pompa protonica

therapeutic_area:

Reflusso gastroesofageo

therapeutic_indication:

Nexium Control è indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco e rigurgito acido) negli adulti.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2013-08-26

PIL

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
esomeprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il farmacista le
ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 14
giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Nexium Control e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nexium Control
3.
Come prendere Nexium Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nexium Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
- Ulteriori informazioni utili
1.
CHE COS’È NEXIUM CONTROL E A COSA SERVE
Nexium Control contiene il principio attivo esomeprazolo. Appartiene a
un gruppo di medicinali
denominati ‘inibitori di pompa protonica’. Questi agiscono
riducendo la quantità di acido prodotta
dallo stomaco.
Questo medicinale è utilizzato negli adulti per il trattamento a
breve termine dei sintomi da reflusso
(per esempio, bruciore di stomaco e rigurgito acido).
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”) che può diventare
infiammato e doloroso. Questo può causare sintomi come una sensazione
dolorosa al torace che sale
verso la gola ( bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca
(rigurgito acido).
Nexium Control non è studiato per portare un sollievo immediato.
Potrebbe essere necessario prendere
le compresse per 2-3 giorni consecutivi prima di sentirsi meglio. Si
rivolga al medico se non si sente
meglio o se si sente peggi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nexium Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di esomeprazolo (come
magnesio triidrato).
Eccipiente (i) con effetti noti
Ogni compressa gastroresistente contiene 28 mg di saccarosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compressa gastroresistente di 14 mm x 7 mm rosa chiaro, allungata,
biconvessa, rivestita con film
marcata con ‘20 mG’ da un lato e ‘A/EH’ sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nexium Control è indicato negli adulti per il trattamento a breve
termine dei sintomi da reflusso (es.
pirosi e rigurgito acido).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per ottenere il
miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento è fino a 2
settimane. Una volta ottenuta la
completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto.
Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di
trattamento continuo, il paziente deve
consultare un medico.
_Popolazioni particolari _
_Pazienti con compromissione renale _
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con
funzione renale compromessa. Data la
limitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, tali
pazienti devono essere trattati con
cautela (vedere paragrafo 5.2).
_Pazienti con compromissione epatica _
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione epatica lieve o
moderata. Tuttavia, i pazienti con compromissione epatica grave devono
essere consigliati da un
medico prima di assumere Nexium Control (vedere paragrafo 4.4 e 5.2).
_Pazienti anziani (≥65 anni) _
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani.

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 20-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 20-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2013
PIL PIL չեխերեն 20-03-2024
SPC SPC չեխերեն 20-03-2024
PAR PAR չեխերեն 20-09-2013
PIL PIL դանիերեն 20-03-2024
SPC SPC դանիերեն 20-03-2024
PAR PAR դանիերեն 20-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 20-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2013
PIL PIL էստոներեն 20-03-2024
SPC SPC էստոներեն 20-03-2024
PAR PAR էստոներեն 20-09-2013
PIL PIL հունարեն 20-03-2024
SPC SPC հունարեն 20-03-2024
PAR PAR հունարեն 20-09-2013
PIL PIL անգլերեն 20-03-2024
SPC SPC անգլերեն 20-03-2024
PAR PAR անգլերեն 20-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 20-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 20-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 20-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 20-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2013
PIL PIL մալթերեն 20-03-2024
SPC SPC մալթերեն 20-03-2024
PAR PAR մալթերեն 20-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2013
PIL PIL լեհերեն 20-03-2024
SPC SPC լեհերեն 20-03-2024
PAR PAR լեհերեն 20-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 20-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 20-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 20-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 20-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 20-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 20-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 20-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-09-2013

view_documents_history