NERISONE CREAM Crème

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Valérate de diflucortolone

Հասանելի է:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC կոդը:

D07AC06

INN (Միջազգային անվանումը):

DIFLUCORTOLONE

Դոզան:

0.1%

Դեղագործական ձեւ:

Crème

Կազմը:

Valérate de diflucortolone 0.1%

Կառավարման երթուղին:

Topique

Միավորները փաթեթում:

30G

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115864001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2016-07-12

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_Page 1 de 22_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NERISONE
®
(VALÉRATE DE DIFLUCORTOLONE)
Crème à 0,1 % p/p
Crème huileuse à 0,1 % p/p
Norme de GSK
Corticostéroïde Topique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de révision :
1 avril 2016
N
o
de contrôle : 189976
_©2016 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_NERISONE est une marque de commerce de Bayer Schering Pharma
Aktiengesellschaft, utilisée sous _
_licence par GlaxoSmithKline Inc. _
_ _
_ _
_Page 2 de 22_
TABLE DES MATIÈRES
_ _
_ _
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 14
RÉFÉRENCES
.............................................................................................................
17
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
............................ 18
_ _
_ _
_Page 3 de 22_
_ _