NATRIUM SULFURICUM DHU D6(D12) Tableta

Country: Չեխիա

language: չեխերեն

source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

active_ingredient:

51043 NATRII SULFAS - DILUTIO HOMEOPATHICA

MAH:

Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Karlsruhe Array

ATC_code:

V12

INN:

51043 NATRII SULFAS - DILUTIO HOMEOPATHICA

dosage:

D6(D12)

pharmaceutical_form:

Tableta

administration_route:

Perorální podání

prescription_type:

OTC Array

therapeutic_area:

HOMEOPATIKA (ČESKÁ ATC SKUPINA)

leaflet_short:

Kód SÚKL: 0208864 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0233893 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0233894 Velikost balení: 1000 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0115235 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0074315 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0115234 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0074314 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: N

authorization_status:

R - registrovaný léčivý přípravek

authorization_date:

2024-02-12

PIL

1
sp.zn.sukls250246/2021
a sukls248274/2021
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Natrium sulfuricum DHU D6 (D12) tablety
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Složení:
1 tableta obsahuje Natrium sulfuricum D6 (D12) 250 mg.
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Laktóza, pšeničný škrob, magnesium-stearát.
4.
LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Tablety
80, 200 tablet
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných
indikací.
Biochemické tablety podle Dr. Schüsslera No. 10.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Používejte podle rady odborníka na homeopatii.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Datum revize textu: 5. 10. 2021
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte
se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Pšeničný škrob v tomto léku obsahuje lepek ve velmi malém
množství (je považován za bezlepkový) a
je velmi nepravděpodobné, že by způsobil problémy, pokud máte
celiakii. Jedna tableta neobsahuje
více než 0,95 µg lepku. Pokud máte alergii na pšenici (odlišnou
od celiakie), neměl (a) byste tento lék
užívat.
8.
POUŽITELNOST
EXP
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z
NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
2
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci:
Deutsche Homöopathie-Union DHU – Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe, Německo
Výrobce:
Schwabe Austria GmbH
Richard-Strauss-Straße 13
1230 Vídeň, Rakousko
Deutsche Homöopathie-Union DHU – Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ottostraße 2