NAPROSYNE 500 mg, suppositoire

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

naproxène 0

Հասանելի է:

LABORATOIRES GRUNENTHAL

ATC կոդը:

M01AE02

INN (Միջազգային անվանումը):

naproxène 0

Դոզան:

0,500 g

Դեղագործական ձեւ:

Suppositoire

Կազմը:

pour un suppositoire > naproxène 0,500 g

Կառավարման երթուղին:

rectale

Միավորները փաթեթում:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 6 suppositoire(s)

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste II

Թերապեւտիկ տարածք:

Anti-inflammatoire

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Anti-inflammatoire, antirhumatismal non stéroïdien - code ATC : M01AE02Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): en traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,o certaines arthroses sévères; en traitement de courte durée de :o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),o douleurs aiguës d'arthrose,o douleurs lombaires aiguës,o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques,o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme; traitement symptomatique de courte durée des douleurs dentaires et de la sphère ORL; lors des règles douloureuses.

Ապրանքի ամփոփագիր:

320 501-0 ou 34009 320 501 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 6 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;320 502-7 ou 34009 320 502 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 8 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;320 503-3 ou 34009 320 503 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 10 suppositoire(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;320 505-6 ou 34009 320 505 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 12 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/06/2017;

Լիազորման կարգավիճակը:

Abrogée le 30/06/2020

Հաստատման ամսաթիվը:

1979-02-12

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2020
Dénomination du médicament
NAPROSYNE 500 mg, suppositoire
Naproxène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NAPROSYNE 500 MG, SUPPOSITOIRE et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
NAPROSYNE 500 MG,
SUPPOSITOIRE ?
3. Comment utiliser NAPROSYNE 500 MG, SUPPOSITOIRE ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAPROSYNE 500 MG, SUPPOSITOIRE ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NAPROSYNE 500 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Anti-inflammatoire, antirhumatismal non stéroïdien - code ATC :
M01AE02
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans):
·
en traitement de longue durée de :
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères;
·
en traitement de courte durée de :
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
douleurs aiguës d'arthrose,
o
douleurs lombaires aiguës,
o
douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les
sciatiques,
o
douleurs et œdèmes liés à un traumatisme;
·
traitement symptomatique de courte durée des douleurs dentaires et de
la sphère ORL;
·
lors des règles douloureuses.
2. QUELLES

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAPROSYNE® 500 mg, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène (DCI)
..................................................................................................................
500 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de
l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (à partir de 15 ans), au :
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que syndrome de Fiessinger
Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique ;
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses;
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
o
rhumatismes abarticulaires tels que peri-arthrite scapulo-humérales,
tendinites, bursites,
o
arthroses,
o
lombalgies,
o
radiculalgies
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil
locomoteur ;
·
Thérapeutique d’appoint d’affections non rhumatologiques. Dans
les indications suivantes, les risques
encourus, en particulier l’extension d’un processus septique
concomitant, sont ceux des AINS. Ils doivent
être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu :
o
traitement symptomatique de courte durée de la douleur au cours des
manifestations inflammatoires
dans les domaines ORL et stomatologie,
o
dysménorrhées après recherche étiologique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la p