NAPROSYNE 500 mg, comprimé

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

naproxène 500 mg

Հասանելի է:

LABORATOIRES GRUNENTHAL

ATC կոդը:

M01AE02.

INN (Միջազգային անվանումը):

naproxène 500 mg

Դոզան:

500 mg

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

pour un comprimé > naproxène 500 mg

Կառավարման երթուղին:

orale

Միավորները փաթեթում:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste II

Թերապեւտիկ տարածք:

Anti-inflammatoire

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Anti-inflammatoire, antirhumatismal non stéroïdien - code ATC : M01AE02Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): en traitement de longue durée de :§ certains rhumatismes inflammatoires chroniques,§ certaines arthroses sévères; en traitement de courte durée de :§ certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),§ douleurs aiguës d'arthrose,§ douleurs lombaires aiguës,§ douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques,§ douleurs et œdèmes liés à un traumatisme; lors des règles douloureuses.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Լիազորման կարգավիճակը:

Valide

Հաստատման ամսաթիվը:

1980-07-01

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024
Dénomination du médicament
NAPROSYNE 500 mg
, comprimé
Naproxène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, interrogez
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice (Voir rubrique 4).
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NAPROSYNE 500 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
NAPROSYNE 500 mg, comprimé ?
3. Comment prendre NAPROSYNE 500 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NAPROSYNE 500 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NAPROSYNE 500 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Anti-inflammatoire, antirhumatismal non stéroïdien - code ATC :
M01AE02
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans):
·
en traitement de longue durée de :
§
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
§
certaines arthroses sévères;
·
en traitement de courte durée de :
§
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
§
douleurs aiguës d'arthrose,
§
douleurs lombaires aiguës,
§
douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les
sciatiques,
§
douleurs et œdèmes liés à un traumatisme;
·
lors des règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NAPROSYNE 500
mg, comprim�

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NAPROSYNE 500 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène (DCI) 500 mg par comprimé.
Excipients à effets notoire : ce médicament contient moins de 1 mmol
(23 mg) de sodium par comprimé,
c’est-à-dire qu’il est essentiellement «sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de
l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (à partir de 15 ans), au :
·
traitement symptomatique au long cours :
§
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que syndrome de Fiessinger
Leroy- Reiter et rhumatisme
psoriasique ;
§
certaines arthroses invalidantes et douloureuses;
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
§
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
§
arthroses,
§
lombalgies,
§
radiculalgies,
§
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil
locomoteur ;
·
dysménorrhées après recherche étiologique.
Il s’agit d’une thérapeutique d’appoint d’affections non
rhumatologiques ; les risques encourus, en particulier
l’extension d’un processus septique concomitant doivent être
évalués par rapport au bénéfice attendu.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
Sujets âgés
·
une surveillance clinique et biolo