NAPROSYN E 250MG TABLETS - ECT Comprimé (entérosoluble)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Naproxène

Հասանելի է:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

ATC կոդը:

M01AE02

INN (Միջազգային անվանումը):

NAPROXEN

Դոզան:

250MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé (entérosoluble)

Կազմը:

Naproxène 250MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109634001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-02-05

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE
PR
NAPROSYN
®
(naproxen)
Comprimés entérosolubles (E) à 250, 375 et 500 mg
Comprimés à libération prolongée (SR) à 750 mg
Suspension à 25 mg/mL
Norme pharmaceutique reconnue (comprimés à libération prolongée),
norme pharmaceutique du fabricant (comprimés entérosolubles et
suspension)
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Hoffmann-La Roche Limitée
2455, boulevard Meadowpine
Mississauga (Ontario)
L5N 6L7
Date de révision :
Le 8 janvier 2013
Numéro de contrôle : 159220
® Marque déposée de Syntex Pharmaceuticals International Limited
© Copyright 1974-2013, Hoffmann-La Roche Limitée
CDS : Version 5.0
Page 2 de 36
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
......................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
20
SURDOSAGE
.................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................