Երկիր: Չիլի
Լեզու: իսպաներեն
Աղբյուրը: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
ALGLUCOSIDASA ALFA
SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.
ALGLUCOSIDASA ALPHA
ALGLUCOSIDASA ALFA 50,00 mg
Intravenosa
Establecimientos Tipo A Y Asistencial
Receta Simple
Myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo, en pacientes con diagnóstico confirmado de Enfermedad de Pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). En pacientes con enfermedad de Pompe de inicio tardío, la evidencia de eficacia es limitada. Se ha demostrado que Myozyme mejora la supervivencia libre de ventilación mecánica en pacientes con inicio de la enfermedad de Pompe en la infancia, en comparación con testigos no tratados históricos, mientras que el uso de Myozyme en pacientes con otras formas de enfermedad de Pompe no ha sido adecuadamente estudiado para avalar su seguridad y eficacia. Myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). Myozyme está indicado en pacientes adultos y pediátricos de todas las edades.
Resolución Inscríbase: 2401; Ultima Renovación: 17/08/2020; Fecha Próxima renovación: 17/08/2025; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local
Vigente
2010-08-18