MYLAN-TOLTERODINE ER CAPSULE (EXTENDED RELEASE)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

TOLTERODINE TARTRATE

Հասանելի է:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC կոդը:

G04BD07

INN (Միջազգային անվանումը):

TOLTERODINE

Դոզան:

2MG

Դեղագործական ձեւ:

CAPSULE (EXTENDED RELEASE)

Կազմը:

TOLTERODINE TARTRATE 2MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

30/100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

Antimuscarinics

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0135202002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

CANCELLED POST MARKET

Հաստատման ամսաթիվը:

2022-02-14

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_MYLAN-TOLTETODINE ER_
_ (tolterodine L-tartrate extended release capsules) Product Monograph
_
_Page 1 of _
35
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MYLAN-TOLTERODINE ER
(TOLTERODINE L-TARTRATE EXTENDED RELEASE CAPSULES)
2 MG AND 4 MG CAPSULES
ANTICHOLINERGIC - ANTISPASMODIC AGENT
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85 ADVANCE ROAD,
ETOBICOKE ON,
M8Z 2S6
DATE OF PREPARATION:
APRIL 28, 2015
SUBMISSION CONTROL NO: 147332, 183925
_ _
_MYLAN-TOLTETODINE ER_
_ (tolterodine L-tartrate extended release capsules) Product Monograph
_
_Page 2 of _
35
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION........................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................
11
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................
12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................
13
STORAGE AND
STABILITY................................................................................................................
15
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...