MYLAN-LISINOPRIL Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Lisinopril (Dihydrate de lisinopril)

Հասանելի է:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC կոդը:

C09AA03

INN (Միջազգային անվանումը):

LISINOPRIL

Դոզան:

10MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Lisinopril (Dihydrate de lisinopril) 10MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121550001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

COMMERCIALISÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2007-10-17

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-LISINOPRIL
(comprimé de lisinopril, USP)
Comprimés dosés à 5 mg, 10 mg et 20 mg
(Lisinopril sous forme de lisinopril dihydrate)
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 192608
Date de révision :
Le 19 décembre 2016
_PAGE 2 DE 53 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
22
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
26
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 26
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
31
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
32
ESSAIS
CLINIQUES
.....................................................................................................