Moxifloxacin Paranova 400 mg/250 ml Infusionsvätska, lösning

Country: Շվեդիա

language: շվեդերեն

source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

PIL PIL (PIL)
22-10-2018

active_ingredient:

moxifloxacinhydroklorid

MAH:

Paranova Läkemedel AB

ATC_code:

J01MA14

INN:

moxifloxacinhydroklorid

dosage:

400 mg/250 ml

pharmaceutical_form:

Infusionsvätska, lösning

composition:

moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg Aktiv substans

prescription_type:

Receptbelagt

authorization_status:

Avregistrerad

authorization_date:

2017-03-15

PIL

                                Stockholm 23 oktober 2018
Meddelande till hälso- och sjukvårdspersonal angående systemiska
och
inhalerade fluorokinoloner: risk för aortaaneurysm och -dissektion
Till dig som arbetar inom hälso- och sjukvården:
I samråd med Europeiska läkemedelsmyndigheten och Läkemedelsverket
vill samtliga innehavare av
godkännande för försäljning av fluorokinoloner informera om
tillägg av en ny varning angående risk för
aortaaneurysm och -dissektion associerat med fluorokinoloner för
systemiskt bruk och inhalation.
Sammanfattning
-
Systemiska och inhalerade fluorokinoloner kan öka risken för
aortaaneurysm och -dissektion,
särskilt hos äldre.
-
Hos patienter med risk för aortaaneurysm och -dissektion bör
fluorokinoloner endast användas
efter noggrann nytta/riskvärdering och efter övervägande av andra
behandlingsalternativ.
-
Tillstånd som predisponerar för aortaaneurysm och -dissektion
inkluderar hereditet för
aneurysmsjukdom, anamnes på aortaaneurysm eller aortadissektion,
Marfans syndrom, vaskulärt
Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus sjukdom, jättecellsarterit, Behçets
sjukdom, hypertoni och
ateroskleros.
-
Patienter bör informeras om risken för aortaaneurysm och -dissektion
och om att omedelbart söka
akut läkarvård vid plötslig svår buk-, bröst- eller ryggsmärta.
Ytterligare information om säkerheten
Fluorokinoloner är antibiotika godkända inom EU för behandling av
allvarliga, ibland livshotande
bakteriella infektioner.
Data från epidemiologiska och icke-kliniska studier indikerar en
ökad risk för aortaaneurysm och
-dissektion efter behandling med fluorokinoloner.
De epidemiologiska studierna [1-3] rapporterade en cirka tvåfaldigt
ökad risk för aortaaneurysm och
-dissektion hos patienter som fick systemiska fluorokinoloner
jämfört med patienter som inte fick
något antiobiotikum eller annat antibiotikum (amoxicillin). Äldre
patienter hade högre risk.
En experimentell studie [4] rapporterade att ciprofloxacin ökar
benägenheten för aortadissektion och
aortabristning i en 
                                
                                read_full_document