Երկիր: Շվեյցարիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum
Viatris Pharma GmbH
A06AD65
macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum
Poudre orale en tant que Solution
macrogolum 3350 13.125 g, natrii chloridum 350.7 mg, natrii hydrogenocarbonas 178.5 mg, kalii chloridum 46.6 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Zitrone), ad pulverem pro charta corresp. natrium 187 mg.
B
Synthetika
La Constipation Opiniâtre, Koprostase
zugelassen
2010-10-06
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Molaxole® Qu'est-ce que Molaxole et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand Molaxole ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Molaxole? Molaxole peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Molaxole? Quels effets secondaires Molaxole peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Molaxole? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Molaxole? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Molaxole® Viatris Pharma GmbH Qu'est-ce que Molaxole et quand doit-il être utilisé? Sur prescription du médecin. Les sachets de Molaxole contiennent une poudre composée de macrogol et de sels. Le macrogol est une substance qui retient l'eau, maintient ainsi les selles humides et les ramollit, ce qui facilite le transit intestinal. Molaxole agit comme laxatif en cas de constipation et d'accumulation de matières fécales (coprostase). Molaxole ne doit être utilisé que sur prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? U Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Molaxole® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Molaxole® Viatris Pharma GmbH Composition Principes actifs Macrogolum 3350, Natrii hydrogencarbonas, Natrii chloridum, Kalii chloridum. Excipients Acesulfamum-Kalicum (E 950), arôme de citron. 1 sachet contient 187 mg de sodium. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Poudre pour la préparation d'une solution buvable. 1 sachet contient 13,125 g de macrogol 3350, 178,5 mg de bicarbonate de sodium, 350,7 mg de chlorure de sodium et 46,6 mg de chlorure de potassium. Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte. Aucune expérience sur le traitement de longue durée n'étant disponible. Molaxole ne doit pas être utilisé plus de 3 mois sans prescription médicale. Traitement symptomatique de la coprostase chez l'adulte. La posologie élevée recommandée lors de coprostase ne peut être administrée que pendant 3 jours au maximum. Posologie/Mode d’emploi Constipation Posologie usuelle Le dosage habituel pour l'adulte est de 1-2 sachets par jour. Le contenu d'un sachet doit être pris après dilution dans 125 ml d'eau. Patients âgés Pour les patients âgés (>65 ans), la prise d'un sachet par jour suffit généralement. Coprostase Posologie usuelle Le traitement pour l'adu Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը