Mirapexin

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
23-01-2024
SPC SPC (SPC)
23-01-2024
PAR PAR (PAR)
06-01-2011

active_ingredient:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Anti-Parkinsono vaistai

therapeutic_area:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine Parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

leaflet_short:

Revision: 40

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

1998-02-23

PIL

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETĖS
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (_pramipexolum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MIRAPEXIN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MIRAPEXIN
3.
Kaip vartoti MIRAPEXIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MIRAPEXIN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRAPEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
MIRAPEXIN sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio, jis
priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
MIRAPEXIN VARTOJAMAS:
-
pirminės Parkinsono ligos simptomams gydyti suaugusiesiems. Vaistą
galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti);
-
vidutinio sunkumo arba sunkiam pirminiam neramių kojų sindromui
(NKS) gydyti
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIRAPEXIN
MIRAPEXIN VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti MIRAPEXIN.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jums
buvo pasireiškusios ar dabar atsirado toliau išv
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,088 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (_pramipexolum_).
_Pastaba:_
Literatūroje vaistinio preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos
pavidalu.
Todėl vaistinio preparato dozės bus nurodomos ir kaip pramipeksolio
bazės, ir kaip pramipeksolio
druskos (toliau – skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios. Vienoje tablečių
pusėje įspaustas kodas P6, kitoje–
Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P7, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, ovalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P8, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simbolis.
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletės
Tabletės yra baltos, plokščios, apvalios, su vagele iš abiejų
pusių. Vienoje tablečių pusėje įspaustas
kodas P9, kitoje – Boehringer Ingelheim kompanijos simb
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 06-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 06-01-2011
PIL PIL չեխերեն 23-01-2024
SPC SPC չեխերեն 23-01-2024
PAR PAR չեխերեն 06-01-2011
PIL PIL դանիերեն 23-01-2024
SPC SPC դանիերեն 23-01-2024
PAR PAR դանիերեն 06-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 06-01-2011
PIL PIL էստոներեն 23-01-2024
SPC SPC էստոներեն 23-01-2024
PAR PAR էստոներեն 06-01-2011
PIL PIL հունարեն 23-01-2024
SPC SPC հունարեն 23-01-2024
PAR PAR հունարեն 06-01-2011
PIL PIL անգլերեն 23-01-2024
SPC SPC անգլերեն 23-01-2024
PAR PAR անգլերեն 06-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 06-01-2011
PIL PIL իտալերեն 23-01-2024
SPC SPC իտալերեն 23-01-2024
PAR PAR իտալերեն 06-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 06-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 06-01-2011
PIL PIL մալթերեն 23-01-2024
SPC SPC մալթերեն 23-01-2024
PAR PAR մալթերեն 06-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 06-01-2011
PIL PIL լեհերեն 23-01-2024
SPC SPC լեհերեն 23-01-2024
PAR PAR լեհերեն 06-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 06-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 06-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 23-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 06-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 06-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 06-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 06-01-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 23-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 23-01-2024

view_documents_history