MINT-TOLTERODINE TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

TOLTERODINE TARTRATE

Հասանելի է:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC կոդը:

G04BD07

INN (Միջազգային անվանումը):

TOLTERODINE

Դոզան:

1MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

TOLTERODINE TARTRATE 1MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

30/60/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

GENITOURINARY SMOOTH MUSCLE RELAXANTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0135202001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-12-16

Ապրանքի հատկությունները

PRODUCT MONOGRAPH
PR
MINT-TOLTERODINE
TOLTERODINE L-TARTRATE TABLETS
1 MG AND 2 MG
MANUFACTURER STANDARD
ANTICHOLINERGIC - ANTISPASMODIC AGENT
MINT PHARMACEUTICALS INC.
DATE OF REVISION:
6575 DAVAND DRIVE
SEPTEMBER 9, 2020
MISSSSAUGA, ONTARIO, L5T 2M3
CONTROL NO: 238896
MINT-TOLTERODINE Product Monograph
Page 2 of 30_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................................................
10
OVERDOSAGE
................................................................................................................................................
10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................................................
11
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................................................
13
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.................................................................................................