MINITRAN Timbre

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Nitroglycérine

Հասանելի է:

VALEANT CANADA LP / VALEANT CANADA S.E.C.

ATC կոդը:

C01DA02

INN (Միջազգային անվանումը):

GLYCERYL TRINITRATE

Դոզան:

0.2MG

Դեղագործական ձեւ:

Timbre

Կազմը:

Nitroglycérine 0.2MG

Կառավարման երթուղին:

Transdermique

Միավորները փաթեթում:

30/100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Spécialité médicale

Թերապեւտիկ տարածք:

NITRATES AND NITRITES

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103615026; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-03-19

Ապրանքի հատկությունները

_Monographie de produit MINITRAN_
_MC_
_ _
_Page 1 de 22 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
MINITRAN
MC
0,2
MG/H
MINITRAN
MC
0,4
MG/H
MINITRAN
MC
0,6
MG/H
(nitroglycérine)
Système de libération transdermique
Débit de libération
_in vivo_
de 0,2 mg/h, 0,4 mg/h et 0,6 mg/h
Antiangineux
Valeant Canada S.E.C.
2150, boulevard St-Elzéar, Ouest
Laval (Québec) H7L 4A8
Canada
Date de rédaction :
Le 6 mars 2013
Date de révision :
Le 19 août 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 184516
_Monographie de produit MINITRAN_
_MC_
_ _
_Page 2 de 22 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
9
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 12
FORMES POSOLOGIQ