Minims Fluoresceïnenatrium 20 mg/ml oogdruppels opl. verp. éénmalig gebr.

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: հոլանդերեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Fluoresceïnenatrium 20 mg/ml

Հասանելի է:

Bausch + Lomb Ireland

ATC կոդը:

S01JA01

INN (Միջազգային անվանումը):

Fluorescein Sodium

Դոզան:

20 mg/ml

Դեղագործական ձեւ:

Oogdruppels, oplossing

Կազմը:

Fluoresceïnenatrium 10 mg

Կառավարման երթուղին:

Oculair gebruik

Թերապեւտիկ տարածք:

Fluorescein

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI-code: 097045-01 - De grootte van de verpakking: 20 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05425028322531 - CNK-code: 0636134 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Լիազորման կարգավիճակը:

Gecommercialiseerd: Ja

Հաստատման ամսաթիվը:

1975-11-01

Տեղեկատվական թերթիկ

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MINIMS FLUORESCEÏNENATRIUM
20 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
Natriumfluoresceïne
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Minims Fluoresceïnenatrium en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MINIMS FLUORESCEÏNENATRIUM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Minims Fluoresceïnenatrium bevat fluoresceïne, een stof die het
oogoppervlak kleurt. Dit
geneesmiddel wordt gebruikt om vreemde lichamen en zweren op het
hoornvlies te detecteren en om
te controleren of harde contactlenzen correct zijn geplaatst.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor natriumfluoresceïne of voor een van de stoffen
in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
Voor de plaatsing van zachte contactlenzen (absorptie van
Natriumfluoresceïnein de lens).
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt. Draag geen zachte
contactlenzen tijdens het onderzoek. Raak het oog niet aan met de
uiteinde van de Minims.
De Minims zijn bestemd voor eenmalig gebruik en moeten onmiddellijk na
gebruik worden
weggego

Ապրանքի հատկությունները

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Minims Natriumfluoresceïne 20 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Het werkzaam bestanddeel is fluoresceïne. Het wordt gebruikt onder
vorm van het natrium-zout
(20 mg/ml), wat overeenkomt met 17.66 mg/ml fluoresceïne.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing, verpakking voor éénmalig gebruik van 0,5 ml.
Een MINIMS is een verzegelde, konische gevormde verpakking voor
éénmalig gebruik uit
polypropyleen, met een ‘twist and pull-off’ dop. Elke MINIMS is
individueel verpakt in een
zakje van polypropyleen en papier.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Deze MINIMS zijn aangewezen bij het opsporen van vreemde lichamen en
zweren op het
hoornvlies. Natriumfluoresceïne wordt eveneens gebruikt bij het
plaatsen van harde
contactlenzen, om zeker te stellen dat ze goed aangebracht zijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
1 druppel vòòr het onderzoek.
Wijze van toediening
Oculair gebruik.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
Niet gebruiken voor het inbrengen van zachte contactlenzen (absorptie
van natriumfluoresceïne in
de lens).
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Voor éénmalig gebruik.
1/4
De verpakking voor éénmalig gebruik moet onmiddellijk na gebruik
weggeworpen worden en
mag niet bewaard worden voor een hergebruik bij volgende toedieningen.
Het is aangeraden geen zachte contactlenzen te dragen tijdens het
onderzoek.
Het oog niet aanraken met de top van de verpakking voor éénmalig
gebruik.
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
In geval van gelijktijdige behandeling met andere oogdruppels die een
andere werkzaam
bestanddeel bevatten, moet tussen de toedieningen een tijd van 15
minuten aangehouden worden.
4.6
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Zwangerschap
Er zijn geen