Minalgin Soluzione iniettabile i. m., i. v.

Country: Շվեյցարիա

language: իտալերեն

source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

active_ingredient:

metamizolum natricum monohydricum

MAH:

Streuli Pharma AG

ATC_code:

N02BB02

INN:

metamizolum natricum monohydricum

pharmaceutical_form:

Soluzione iniettabile i. m., i. v.

composition:

metamizolum natricum monohydricum 500 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 32.8 mg.

class:

B

therapeutic_group:

Synthetika

therapeutic_area:

Analgeticum

authorization_status:

zugelassen

authorization_date:

1949-05-10

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Minalgin®, soluzione iniettabile / compresse / gocce
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Minalgin®, soluzione iniettabile / compresse / gocce
Streuli Pharma AG
Composizione
Principi attivi:
Metamizolum natricum (novaminsulfone, dipirone). Il metamizolo è un
derivato del pirazolone.
Sostanze ausiliarie:
Compresse: Excipiens pro compr.
Soluzione in gocce (1 ml = 20 gocce): Excipiens q.s. ad solutionem.
Ampolle da 2 ml: Aqua ad injectabilia q.s. ad solutionem.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa contiene: Metamizolum natricum 1 H2O 500 mg.
1 ml di soluzione in gocce (1 ml = 20 gocce) contiene: Metamizolum
natricum 1 H2O 500 mg.
1 ampolla da 2 ml contiene: Metamizolum natricum 1 H2O 1000 mg (500
mg/ml).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Forti dolori e febbre alta che non rispondono ad altre misure.
Posologia/Impiego
La posologia e l’impiego dipendono dall'effetto analgesico
desiderato e dallo stato del paziente. In molti casi
è possibile raggiungere un'analgesia sufficiente con una
somministrazione orale. Durante la scelta della
somministrazione, considerare che la somministrazione parenterale è
associata a un aumento del rischio di
reazioni anafilattiche/anafilattoidi.
1. Somministrazione orale
Adulti
La singola dosa abituale è 500–1000 mg; la dose giornaliera è
1000–3