METOPROGEN 50 mg retard tabletta

Country: Հունգարիա

language: հունգարերեն

source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

active_ingredient:

metoprolol

MAH:

Generics UK Limited

ATC_code:

C07AB02

INN:

metoprolol

units_in_package:

28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 30x HDPE tartályban 100x buborékcsomagolásban 100x HDPE tartályban

class:

TT

prescription_type:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

leaflet_short:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21764 / 06 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21764 / 07 - V - TT - igen; 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-21764 / 08 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21764 / 09 - V - TT - igen; 100 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-21764 / 10 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: BETALOC ZOK 50 mg retard tabletta - OGYI-T-04235; METOPROLOL Z 1a Pharma 50 mg retard tabletta - OGYI-T-10128; METOPROLOL Z HEXAL 50 mg retard tabletta - OGYI-T-10123; EGILOK XR 50 mg retard tabletta - OGYI-T-22217; BLOXAZOC 50 mg retard tabletta - OGYI-T-22946

authorization_status:

Generikus

authorization_date:

2011-07-05

PIL

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
METOPROGEN 25 MG RETARD TABLETTA
METOPROGEN 50 MG RETARD TABLETTA
METOPROGEN 100 MG RETARD TABLETTA
metoprolol-szukcinát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Metoprogen retard tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Metoprogen retard tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Metoprogen retard tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Metoprogen retard tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A METOPROGEN RETARD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Metoprogen retard tabletta hatóanyaga a metoprolol-szukcinát,
amely az úgynevezett szelektív
béta-receptor blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek
elsősorban a szívre hatnak. Ez a
gyógyszer a szervezet, elsősorban a szív bizonyos
idegingerületekre adott reakcióit befolyásolja.
Ennek eredményeként csökkenti a vérnyomást és növeli a szív
pumpáló erejét.
A Metoprogen retard tablettát az alábbi esetekben alkalmazzák:

magas vérnyomás kezelése

a koszorúér artériák elégtelen vérellátásának kezelése
(szívkoszorúér betegség, angina

SPC

1.
A GYÓGYSZER NEVE
METOPROGEN 25 MG RETARD TABLETTA
METOPROGEN 50 MG RETARD TABLETTA
METOPROGEN 100 MG RETARD TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Metoprogen 25 mg retard tabletta
23,75 mg metoprolol-szukcinát (megfelel 25 mg
metoprolol-tartarátnak) retard tablettánként.
Ismert hatású
segédanyagok:
Maximum 0,1 mg D-glükóz és maximum 1,84 mg szacharóz retard
tablettánként
Metoprogen 50 mg retard tabletta
47,5 mg metoprolol-szukcinát, (megfelel 50 mg
metoprolol-tartarátnak) retard tablettánként.
Ismert hatású
segédanyagok:
Maximum 0,2 mg D-glükóz és maximum 3,68 mg szacharóz retard
tablettánként
Metoprogen 100 mg retard tabletta
95 mg metoprolol-szukcinát, (megfelel 100 mg metoprolol-tartarátnak)
retard tablettánként.
Ismert hatású
segédanyagok:
Maximum 0,4 mg D-glükóz és maximum 7,36 mg szacharóz retard
tablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
_Metoprogen retard tabletta:_
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű tabletta,
mindkét oldalán bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Károsodott bal kamrai funkcióval járó, enyhe vagy középsúlyos,
stabil krónikus szívelégtelenség
esetén (ejekciós frakció ≤ 40%), az ACE gátlókkal,
diuretikumokkal és szükség esetén
szívglikozidokkal folytatott szokásos standard terápia
kiegészítéseként (további részletekért lásd
5.1 pontot).

Hypertensio

Angina pectoris

Tachycardiás szívritmuszavarok, főként supraventricularis
tachycardia

Myocardialis infarctust követő fenntartó kezelés

Hiperkinetikus szív-szindróma

Migrén profilaxisa
6-18 éves gyermekek és serdülők

Hypertensio kezelése
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
OGYÉI/14503/2016
OGYÉI/14504/2016
OGYÉI/14505/2016
Adagolás
A dózist a következő irányelvek szerint lehet beállítani:
Károsodott bal kamrai funkcióval járó, enyhe vagy középsúlyos
sta