Metformine HCl USV Europe 850 mg, filmomhulde tabletten

Երկիր: Նիդերլանդեր

Լեզու: հոլանդերեն

Աղբյուրը: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ակտիվ բաղադրիչ:

METFORMINEHYDROCHLORIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; METFORMINE

Հասանելի է:

Juta Pharma GmbH Gutenbergstrasse 13 24941 FLENSBURG (DUITSLAND)

ATC կոդը:

A10BA02

INN (Միջազգային անվանումը):

METFORMINEHYDROCHLORIDE COMPOSITION corresponding to ; METFORMIN

Դեղագործական ձեւ:

Filmomhulde tablet

Կազմը:

HYPROMELLOSE (E 464) ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), HYPROMELLOSE (E 464) ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Կառավարման երթուղին:

Oraal gebruik

Թերապեւտիկ տարածք:

Metformin

Ապրանքի ամփոփագիր:

Hulpstoffen: HYPROMELLOSE (E 464); MACROGOL 6000; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 30 (E 1201); PROPYLEENGLYCOL (E 1520); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);

Հաստատման ամսաթիվը:

2010-08-03

Տեղեկատվական թերթիկ

LEAFLET_NL_CLEAN
PAGE 1 OF 8 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
METFORMINE HCL USV EUROPE 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
METFORMINE HCL USV EUROPE 850 MG EN
FILMOMHULDE TABLETTEN
METFORMINE HCL USV EUROPE 1000 MG EN
FILMOMHULDE TABLETTEN
metforminehydrochloride
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT
GENEESMIDDEL .

Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.

Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker of
verpleegkundige.

Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet
door aan anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs
als de
ziekteverschijnselen dezelfde zijn als waarvoor u het geneesmiddel
heeft gekregen.

Wanneer u één van de bijwerkingen krijgt, raadpleeg dan uw arts of
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor alle mogelijke bijwerkingen die
niet in deze
bijsluiter staan vermeld. Zie sectie 4.
WAT BEVAT DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat zijn Metformine tabletten en waarvoor worden ze gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Metformine tabletten inneemt
3.
Hoe worden Metformine tabletten ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Metformine tabletten
6.
Inhoud van de verpakking en andere informatie
1.
WAT ZIJN METFORMINE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDEN ZE GEBRUIKT
Metformine
tabletten
bevatten
het
werkzame
bestanddeel
metforminehydrochloride.
Metforminehydrochloride
behoort
tot
een
groep
geneesmiddelen
die
biguanides
wordt
genoemd. Deze worden gebruikt voor de behandeling van
niet-insulineafhankelijke diabetes
mellitus (type II diabetes) bij volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar.
Insuline is een hormoon dat door de alvleesklier wordt geproduceerd
of, waarmee uw lichaam
glucose (suiker) op kan nemen uit het bloed. Uw lichaam gebruikt
glucose om energie te
produceren of op te slaan voor toekomstig gebruik.
Als u diabetes heeft, produceert uw alvleesklier niet voldoende
insuline of is uw lichaam niet
in staat om de insuline die het produceert te gebruike

Ապրանքի հատկությունները

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Metformine HCL USV Europe 850 mg, filmomhulde tabletten
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
SAMENSTELLING
Een filmomhulde tablet bevat metforminehydrochloride 850 mg
overeenkomend met 663 mg
metformine als base.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet,
dat wil zeggen in
wezen 'natriumvrij'.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte tot gebroken-witte, capsulevormige, biconvexe, filmomhulde
tabletten met een
breukstreep op de ene zijde en een effen andere zijde.
Geschatte dimensie van tablets: 18,25 x 9,0 mm
Dikte: 6,20 mm ± 0,30 mm
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker
gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van type-II-diabetes mellitus, met name bij patiënten met
overgewicht, wanneer
de bloedglucosespiegel met alleen dieet en lichaamsbeweging
onvoldoende kan worden
gereguleerd.
•
Bij volwassenen kunnen Metformine filmomhulde tabletten gebruikt
worden als
monotherapie of in combinatie met andere orale antidiabetica of met
insuline.
•
Bij kinderen vanaf 10 jaar en adolescenten kunnen Metformine
filmomhulde tabletten
gebruikt worden als monotherapie of in combinatie met insuline.
Er is een afname van diabetische complicaties aangetoond bij volwassen
type-II-
diabetespatiënten met overgewicht die na een falend dieet behandeld
worden met
metformine als eerstelijnstherapie (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Dosering _
_Volwassenen_
_met een normale nierfunctie (GFR > 90 ml/min)_
_Monotherapie en combinatie met andere orale antidiabetica: _
•
De gebruikelijke aanvangsdosering is 500 mg of 850 mg
metforminehydrochloride 2
of 3 maal per dag tijdens of na de maaltijd.
•
Na 10 tot 15 dagen moet de dosis worden aangepast op basis van
bloedglucosebepalingen.
•
Een langzame verhoging van de dosis kan ook de gastro