Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
metformine base
ACTAVIS GROUP PTC EHF
A10BA02
metformin base
750 mg
comprimé
composition pour un comprimé > metformine base : 750 mg . Sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg
liste I
ANTIDIABETIQUES ORAUX
498 000-1 ou 34009 498 000 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 001-8 ou 34009 498 001 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2011-01-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/06/2012 Dénomination du médicament METFORMINE ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable CHLORHYDRATE DE METFORMINE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE METFORMINE ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE METFORMINE ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE METFORMINE ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER METFORMINE ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE METFORMINE ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique METFORMINE ACTAVIS FRANCE 850 mg, comprimé pelliculé contient de la metformine, un médicament utilisé pour traiter le diabète. Il appartient à la classe des médicaments appelés les biguanides. Indications thérapeutiques L'insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. Votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie et le stocke pour l'utiliser plus tard. Lorsque vous avez un diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline o read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/06/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT METFORMINE ACTAVIS FRANCE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé sécable de METFORMINE ACTAVIS FRANCE 1000 mg contient 1000 mg de chlorhydrate de metformine équivalent à 780 mg de metformine base. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé, de couleur blanche, présentant la forme d'une gélule, biconvexe, portant une barre de cassure sur une des faces et la mention « M » et « T » de part et d'autre de cette barre de cassure. Le comprimé peut être divisé en deux demi doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. · Chez l'adulte, METFORMINE ACTAVIS FRANCE peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. · Chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent, METFORMINE ACTAVIS FRANCE peut être utilisé en monothérapie ou en association avec l'insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale, traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration ADULTES En monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux: La posologie initiale usuelle est de 500 mg ou 850 mg de chlorhydrate de metformine 2 à 3 fois par jour, administré au cours ou à la fin des repas. Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de la glycémie. Une augmentation progressive de la posologie peut permettre d'améliorer la tolérance gastro-intestinale. La dose maximale read_full_document