MEROPENEM FOR INJECTION Poudre pour solution

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Méropénem (Méropénem Trihydraté)

Հասանելի է:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC կոդը:

J01DH02

INN (Միջազգային անվանումը):

MEROPENEM

Դոզան:

500MG

Դեղագործական ձեւ:

Poudre pour solution

Կազմը:

Méropénem (Méropénem Trihydraté) 500MG

Կառավարման երթուղին:

Intraveineuse

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128599001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2023-03-21

Ապրանքի հատկությունները

1
_Monographie de produit Méropénem pour injection_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR MÉROPÉNEM POUR INJECTION
Méropénem (sous forme de méropénem trihydrate)
500 mg / fiole et de 1 g / fiole
Norme du fabricant
Pour usage intraveineux
Antibiotique
JAMP Pharma Corporation
Date de préparation :
1310 rue Nobel
20 mars 2023
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle : 261951
2
_Monographie de produit Méropénem pour injection_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
13
SURDOSAGE
........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................