MEROPENEM FOR INJECTION Poudre pour solution

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Méropénem (Méropénem Trihydraté)

Հասանելի է:

STERIMAX INC

ATC կոդը:

J01DH02

INN (Միջազգային անվանումը):

MEROPENEM

Դոզան:

1G

Դեղագործական ձեւ:

Poudre pour solution

Կազմը:

Méropénem (Méropénem Trihydraté) 1G

Կառավարման երթուղին:

Intraveineuse

Միավորները փաթեթում:

15G/50G

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

CARBAPENEMS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128599003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-10-23

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MÉROPÉNEM POUR INJECTION
500 mg ou 1 g par fiole
(sous forme de méropénem trihydraté)
USP
Pour usage intraveineux
Antibiotique
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville, Ontario L6H 6R45
Date de
préparation
:
22 octobre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 213538
_ _
_MÉROPÉNEM POUR INJECTION _
_Page 2 de 42 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
27
MICROB