MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ակտիվ բաղադրիչ:

mémantine 16

Հասանելի է:

SANDOZ

ATC կոդը:

N06DX01.

INN (Միջազգային անվանումը):

mémantine 16

Դոզան:

16,62 mg

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

pour un comprimé > mémantine 16,62 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg

Միավորները փաթեթում:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à c

Թերապեւտիկ տարածք:

Autres médicaments de la démence

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Comment MEMANTINE SANDOZ agit-il ?MEMANTINE SANDOZ appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE SANDOZ appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA. MEMANTINE SANDOZ agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.Dans quel cas MEMANTINE SANDOZ est-il utilisé ?MEMANTINE SANDOZ est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie; prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Լիազորման կարգավիճակը:

Abrogée le 05/05/2022

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-01-27

Տեղեկատվական թերթիկ

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/05/2020
Dénomination du médicament
MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de mémantine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEMANTINE SANDOZ 20 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Comment MEMANTINE SANDOZ agit-il ?
MEMANTINE SANDOZ appartient à un groupe de médicaments appelés
anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des messages
envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés
récepteurs N-méthyl-D-aspartate
(NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux
jouant un rôle important dans
l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE SANDOZ appartient à un
groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs NMDA. MEMANTINE SANDOZ agit sur ces
récepteurs NMDA, ce qui
permet d’a
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/05/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de
mémantine correspondant à 16,62 mg de
mémantine.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient
230,5 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé rouge brun, rond (diamètre 11,1 mm) avec deux
barres de sécabilité sur une face.
Le comprimé peut être divisé en quatre doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère
de la maladie d’Alzheimer.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin
entraîné au diagnostic et au traitement de la
maladie d’Alzheimer au stade démentiel.
Posologie
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin
entraîné au diagnostic et au traitement de la
maladie d’Alzheimer au stade démentiel. Le traitement ne doit
commencer qu’avec l’assurance de la
disponibilité d’un auxiliaire de soins qui surveillera
régulièrement la prise du médicament par le patient.
Le diagnostic doit être établi selon les critères en vigueur. La
tolérance et la posologie de la mémantine
doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence
dans les 3 mois suivant le début du
traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la mémantine et sa
tolérance doivent être réévalués à
intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le
traitement d'entretien peut être poursuivi
aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que
le patient tolère le traitement par la
mémantine. L'arrêt du traitement par la mémantine doit être
envisagé lorsqu'il devient évident qu’il n'y 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

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