Meloxicam Sandoz 15 mg comp.

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Méloxicam 15 mg

Հասանելի է:

Sandoz SA-NV

ATC կոդը:

M01AC06

INN (Միջազգային անվանումը):

Meloxicam

Դոզան:

15 mg

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Méloxicam 15 mg

Կառավարման երթուղին:

Voie orale

Թերապեւտիկ տարածք:

Meloxicam

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI code: 283227-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 283227-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 283227-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 283227-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 283227-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 07613421009489 - Code CNK: 2335438 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 283227-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Լիազորման կարգավիճակը:

Commercialisé: Non

Հաստատման ամսաթիվը:

2006-05-08

Տեղեկատվական թերթիկ

1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MELOXICAM SANDOZ 7,5 MG TABLETTEN MELOXICAM SANDOZ 15 MG TABLETTEN
meloxicam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Meloxicam Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MELOXICAM SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Meloxicam
Sandoz
bevat
de
werkzame
stof
meloxicam.
Meloxicam
behoort
tot
een
groep
geneesmiddelen die niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen
(NSAID’s) worden genoemd. Ze
worden gebruikt om ontsteking en pijn in gewrichten en spieren te
verminderen. Dit treedt op bij
artritis en bepaalde andere gewrichtsproblemen.
Meloxicam Sandoz wordt gebruikt voor de:

korte behandeling van een opflakkering van artrose (afbraak van
gewrichtskraakbeen)

lange behandeling van
-
reumatoïde artritis (gewrichtsontsteking)
-
ankyloserende
spondylitis
(een
chronische
ontsteking
van
de
gewrichtjes
tussen
de
ruggenwervels, waardoor de rug stijf wordt; deze aandoening is ook
bekend als de ziekte van
Bechterew).
Meloxicam Sandoz wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 16
jaar en ouder.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor meloxicam

Ապրանքի հատկությունները

1/15
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Meloxicam Sandoz 7,5 mg, comprimés
Meloxicam Sandoz 15 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 7,5 mg de méloxicam.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 40,85 mg de lactose et 0,89 mg de sodium.
Chaque comprimé contient 15 mg de méloxicam.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 81,7 mg de lactose et 1,78 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimés non pelliculés de couleur jaune pâle, arrondis, plats et
biseautés, comportant une barre de
cassure au milieu d’une face et lisse sur l’autre face.
_7,5 mg comprimés_
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses
égales.
_15 mg comprimés_
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Traitement symptomatique de courte durée des exacerbations de
l’arthrose.
-
Traitement symptomatique à long terme de l’arthrite rhumatoïde et
de la spondylarthrite
ankylosante.
Meloxicam Sandoz est indiqué chez les adultes et les enfants âgés
de 16 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose quotidienne totale doit être prise en une seule fois.
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
efficace la plus faible pendant le
temps le plus court nécessaire pour contrôler les symptômes (voir
rubrique 4.4). Il convient de
2/15
réévaluer périodiquement le besoin du patient concernant le
soulagement de ses symptômes et sa
réponse au traitement, en particulier chez les patients atteints
d’arthrose.
-
Exacerbations de l’arthrose : 7,5 mg/jour.
Si nécessaire, en l’absence d’amélioration, la dose peut être
augmentée jusqu’à 15 mg/jour.
-
Arthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante : 15 mg/jour (voir
également rubrique
« Populations particulières » ci-a