Matever

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-06-2023
SPC SPC (SPC)
29-06-2023
PAR PAR (PAR)
14-10-2011

active_ingredient:

λεβετιρασετάμη

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

N03AX14

INN:

levetiracetam

therapeutic_group:

Αντιεπιληπτικά,

therapeutic_area:

Επιληψία

therapeutic_indication:

Το Matever ενδείκνυται ως μονοθεραπεία στη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων μερικής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Ματέβερ ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από ηλικίας ενός μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2011-10-03

PIL

                                72
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MATEVER 250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
MATEVER 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
MATEVER 750 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
MATEVER 1000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
λεβετιρακετάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Tι είναι το Matever και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πρι
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Matever 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Matever 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Matever 750 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Matever 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Matever 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 250 mg.
Έκδοχα με γνωστή δράση
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0.0025 mg λάκα αργιλίου
Sunset yellow FCF
(E110).
Matever 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 500 mg.
Matever 750 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 750 mg.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0.08 mg αργιλίου Sunset yellow
FCF (E110).
Matever 1000 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει λεβετιρακετάμη 1000 mg.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3.8 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-10-2011
PIL PIL իսպաներեն 29-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-10-2011
PIL PIL չեխերեն 29-06-2023
SPC SPC չեխերեն 29-06-2023
PAR PAR չեխերեն 14-10-2011
PIL PIL դանիերեն 29-06-2023
SPC SPC դանիերեն 29-06-2023
PAR PAR դանիերեն 14-10-2011
PIL PIL գերմաներեն 29-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-10-2011
PIL PIL էստոներեն 29-06-2023
SPC SPC էստոներեն 29-06-2023
PAR PAR էստոներեն 14-10-2011
PIL PIL անգլերեն 29-06-2023
SPC SPC անգլերեն 29-06-2023
PAR PAR անգլերեն 14-10-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 29-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-10-2011
PIL PIL իտալերեն 29-06-2023
SPC SPC իտալերեն 29-06-2023
PAR PAR իտալերեն 14-10-2011
PIL PIL լատվիերեն 29-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-10-2011
PIL PIL լիտվերեն 29-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-10-2011
PIL PIL հունգարերեն 29-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-10-2011
PIL PIL մալթերեն 29-06-2023
SPC SPC մալթերեն 29-06-2023
PAR PAR մալթերեն 14-10-2011
PIL PIL հոլանդերեն 29-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-10-2011
PIL PIL լեհերեն 29-06-2023
SPC SPC լեհերեն 29-06-2023
PAR PAR լեհերեն 14-10-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 29-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-10-2011
PIL PIL ռումիներեն 29-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-10-2011
PIL PIL սլովակերեն 29-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-10-2011
PIL PIL սլովեներեն 29-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-10-2011
PIL PIL ֆիններեն 29-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-10-2011
PIL PIL շվեդերեն 29-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 14-10-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 29-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-06-2023

view_documents_history