MAGNESIUM VETO-VEINE

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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SPC SPC (SPC)
23-05-2019

active_ingredient:

Sulfate de magnésium (sous forme d'heptahydrate)

MAH:

DOPHARMA FRANCE

ATC_code:

QB05XA05

INN:

Magnesium sulphate (as heptahydrate)

pharmaceutical_form:

Solution injectable

therapeutic_group:

Bovins

therapeutic_area:

phamacothérapeutique solution de magnésium

authorization_date:

1992-07-22

SPC

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
MAGNESIUM VETO-VEINE
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Sulfate de magnésium ............(sous forme
d'heptahydrate)
132
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
- Prévention et traitement des hypomagnésémies telles que :
tétanie d'herbage, parésies péri-partum, hyperesthésies,
incoordination motrice.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de :
- Insuffisance rénale sévère.
- Troubles cardiaques.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple
en perfusion.
En cas d'apparition de détresse respiratoire ou de troubles du rythme
cardiaque, cesser l'injection.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d'insuffisance
rénale sévère ou d'injection trop rapide.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en
lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation
pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème
particulier.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse ou sous cutanée.
66 mg de sulfate de magnésium par kg de poids vif par administration,
soit 0,5 ml de solution par kg de poids vif par
administration intraveineuse lente ou sous cut
                                
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