Luveris

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-09-2022
SPC SPC (SPC)
06-09-2022
PAR PAR (PAR)
03-08-2011

active_ingredient:

lutropina alfa

MAH:

Merck Europe B.V. 

ATC_code:

G03GA07

INN:

lutropin alfa

therapeutic_group:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

therapeutic_area:

Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutic_indication:

Luveris in associazione con una preparazione dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare nelle donne con grave ormone luteinizzante (LH) e deficit di FSH. Negli studi clinici, questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di LH endogeno.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2000-11-29

PIL

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Solvente in fiale
LUVERIS 75 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
lutropina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Luveris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Luveris
3.
Come usare Luveris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Luveris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LUVERIS E A COSA SERVE
COS’È LUVERIS
Luveris è un medicinale contenente lutropina alfa, l’ormone
luteinizzante (LH) ricombinante
essenzialmente simile all’ormone presente naturalmente nel corpo
umano, ma preparato in laboratorio
con metodi biotecnologici. Appartiene alla famiglia degli ormoni
chiamati gonadotropine, che sono
coinvolti nel normale controllo della riproduzione.
A COSA SERVE LUVERIS
L’uso di Luveris è indicato nel trattamento di donne adulte che
mostrano un basso livello di
produzione di alcuni ormoni coinvolti nel ciclo naturale di
riproduzione. Il medicinale è usato in
associazione ad un altro ormone chiamato ormone follicolo stimolante
(FSH), per indurre lo sviluppo
dei follicoli che sono le strutture che permettono la maturazione
delle uova (ovociti) nell’ovaio.
L’assunzione di Luveris è seguita dalla somministrazione di una
dose singola di gonadotropina
corionica umana (hCG) per permettere il rilascio di un ovulo dal
follicolo (ovulazione).
2.
COSA 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Luveris 75 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino contiene 75 UI di lutropina alfa*.
* ormone luteinizzante umano ricombinante (r-hLH), prodotto da cellule
ovariche di criceto cinese
(CHO) geneticamente modificate mediante la tecnologia del DNA
ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile (polvere per preparazione
iniettabile).
Aspetto della polvere: pastiglia di liofilizzato bianco.
Aspetto del solvente: soluzione limpida incolore.
Il pH della soluzione ricostituita è compreso tra 7,5 e 8,5.
Altri confezionamenti rispetto alle fiale devono essere presi in
considerazione per
l’autosomministrazione da parte dei pazienti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Luveris, in associazione con una preparazione a base di ormone
follicolo stimolante (
_Follicle _
_Stimulating Hormone_
, FSH), è indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in
donne adulte
con grave insufficienza di ormone luteinizzante (
_Luteinising Hormone_
, LH) ed FSH.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Luveris deve essere iniziato sotto la supervisione
di un medico esperto nel
trattamento dei disturbi della fertilità.
Posologia
In donne con insufficienza di LH ed FSH, l’obiettivo della terapia
con Luveris in associazione con
FSH è di favorire lo sviluppo follicolare fino ad arrivare alla
maturazione finale dopo la
somministrazione di gonadotropina corionica umana (
_human Chorionic Gonadotropin,_
hCG). Luveris
deve essere somministrato con iniezioni giornaliere simultaneamente ad
FSH. Se la paziente è
amenorroica e ha una ridotta secrezione endogena di estrogeni, il
trattamento può iniziare in qualsiasi
momento.
Luveris deve essere somministrato in concomitanza con follitropina
alfa.
Lo schema posologico raccomandato comincia con 75 UI di 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 03-08-2011
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 03-08-2011
PIL PIL չեխերեն 06-09-2022
SPC SPC չեխերեն 06-09-2022
PAR PAR չեխերեն 03-08-2011
PIL PIL դանիերեն 06-09-2022
SPC SPC դանիերեն 06-09-2022
PAR PAR դանիերեն 03-08-2011
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 03-08-2011
PIL PIL էստոներեն 06-09-2022
SPC SPC էստոներեն 06-09-2022
PAR PAR էստոներեն 03-08-2011
PIL PIL հունարեն 06-09-2022
SPC SPC հունարեն 06-09-2022
PAR PAR հունարեն 03-08-2011
PIL PIL անգլերեն 06-09-2022
SPC SPC անգլերեն 06-09-2022
PAR PAR անգլերեն 03-08-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 03-08-2011
PIL PIL լատվիերեն 06-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 03-08-2011
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 03-08-2011
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 03-08-2011
PIL PIL մալթերեն 06-09-2022
SPC SPC մալթերեն 06-09-2022
PAR PAR մալթերեն 03-08-2011
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 03-08-2011
PIL PIL լեհերեն 06-09-2022
SPC SPC լեհերեն 06-09-2022
PAR PAR լեհերեն 03-08-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 03-08-2011
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 03-08-2011
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 03-08-2011
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 03-08-2011
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 03-08-2011
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 03-08-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2022

view_documents_history