losartana potássica + hidroclorotiazida

Երկիր: Բրազիլիա

Լեզու: պորտուգալերեն

Աղբյուրը: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ակտիվ բաղադրիչ:

HIDROCLOROTIAZIDA, losartana potássica

Հասանելի է:

PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.

ATC կոդը:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

INN (Միջազգային անվանումը):

HYDROCHLOROTHIAZIDE losartana potassic

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

Ապրանքի ամփոփագիր:

50 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 8 - 1410701140011 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 50 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 15 - 1410701140028 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 50 MG + 12,5 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 30 - 1410701140036 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 100 MG + 25 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 8  - 1410701140044 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 100 MG + 25 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 15 - 1410701140052 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 100 MG + 25 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 30 - 1410701140060 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO

Լիազորման կարգավիճակը:

Cancelado/Caduco

Հաստատման ամսաթիվը:

2016-02-10

Տեղեկատվական թերթիկ

                                LOSARTANA_HIDROCLOROTIAZIDA_VP
LOSARTANA POTÁSSICA
+
HIDROCLOROTIAZIDA
Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.
Comprimidos revestidos
50 mg + 12,5 mg
e
100 mg + 25 mg
LOSARTANA_HIDROCLOROTIAZIDA_VP
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LOSARTANA POTÁSSICA + HIDROCLOROTIAZIDA
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 50 mg + 12,5 mg – embalagem contendo 30
comprimidos.
Comprimidos revestidos de 100 mg + 25 mg – embalagem contendo 30
comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 + 12,5 mg
contém:
losartana potássica
.................................................................................50
mg
hidroclorotiazida.
................................................................................12,5
mg
excipientes *q.s.p.
......................................................................1
comprimido
*Excipientes:
celulose
microcristalina;
amido;
dióxido
de
silício;
estearato
de
magnésio;
lactose
monoidratada; hipromelose; macrogol; dióxido de titânio e corante
laca amarelo quinoleína.
losartana potássica
...............................................................................100
mg
hidroclorotiazida.
...................................................................................25
mg
excipientes **q.s.p.
......................................................................1
comprimido
**Excipientes:
celulose
microcristalina;
amido;
dióxido
de
silício;
estearato
de
magnésio;
lactose
monoidratada; hipromelose; macrogol; dióxido de titânio e corante
laca amarelo quinoleína.
Embora este medicamento contenha uma quantidade muito pequena de
potássio, ele não pode substituir
os suplementos de potássio. Se seu médico lhe prescreveu suplementos
de potássio, continue seguindo
essa recomendação.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Seu médico receitou losartana potássica + hidroclorotiazida para
tratamento da hipertensão (pressão alta).
Em pacientes com pressão alta e espessam
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                LOSARTANA_HIDROCLOROTIAZIDA_VPS
LOSARTANA POTÁSSICA
+
HIDROCLOROTIAZIDA
Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.
Comprimidos revestidos
50 mg + 12,5 mg
e
100 mg + 25 mg
LOSARTANA_HIDROCLOROTIAZIDA_VPS
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LOSARTANA POTÁSSICA + HIDROCLOROTIAZIDA
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 50 mg + 12,5 mg – embalagem contendo 30
comprimidos.
Comprimidos revestidos de 100 mg + 25 mg – embalagem contendo 30
comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 + 12,5 mg
contém:
losartana potássica
.................................................................................50
mg
hidroclorotiazida.
................................................................................12,5
mg
excipientes *q.s.p.
......................................................................1
comprimido
*Excipientes:
celulose
microcristalina;
amido;
dióxido
de
silício;
estearato
de
magnésio;
lactose
monoidratada; hipromelose; macrogol; dióxido de titânio e corante
laca amarelo quinoleína.
losartana potássica
...............................................................................100
mg
hidroclorotiazida.
...................................................................................25
mg
excipientes **q.s.p.
......................................................................1
comprimido
**Excipientes:
celulose
microcristalina;
amido;
dióxido
de
silício;
estearato
de
magnésio;
lactose
monoidratada; hipromelose; macrogol; dióxido de titânio e corante
laca amarelo quinoleína.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
HIPERTENSÃO
Losartana potássica + hidroclorotiazida é indicado para o tratamento
da hipertensão quando a terapia
combinada for apropriada.
REDUÇÃO DO RISCO DE MORBIDADE E MORTALIDADE CARDIOVASCULARES EM
PACIENTES HIPERTENSOS COM
HIPERTROFIA VENTRICULAR ESQUERDA
O medicamento é uma combinação de losartana e hidroclorotiazida. Em
pacientes hipertensos e com
hipertro
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

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