LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Venipharm 100 mg/25 mg ADULTES, comprimé pelliculé

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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PIL PIL (PIL)
05-04-2013
SPC SPC (SPC)
05-04-2013

active_ingredient:

losartan potassique

MAH:

VENIPHARM

ATC_code:

C09DA01

INN:

losartan potassium

dosage:

100 mg

pharmaceutical_form:

comprimé

composition:

composition pour un comprimé > losartan potassique : 100 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg

administration_route:

orale

units_in_package:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

prescription_type:

liste I

therapeutic_area:

Association d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (type AT1) et d'un diurétique thiazidique, Antihypertenseur

leaflet_short:

391 791-1 ou 34009 391 791 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 801-7 ou 34009 391 801 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 792-8 ou 34009 391 792 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 793-4 ou 34009 391 793 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 794-0 ou 34009 391 794 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 795-7 ou 34009 391 795 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 796-3 ou 34009 391 796 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 798-6 ou 34009 391 798 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 799-2 ou 34009 391 799 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;391 800-0 ou 34009 391 800 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

authorization_status:

Archivée

authorization_date:

2008-12-23

PIL

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2013
Dénomination du médicament
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg ADULTES, comprimé
pelliculé
Losartan potassique et hydrochlorothiazide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg
ADULTES, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOSARTAN
HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg ADULTES, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg
ADULTES, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25
mg ADULTES, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg
ADULTES, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
L'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique
(hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est une substance produite
par votre
organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux
sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une
augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la
liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la
dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pres
                                
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SPC

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg ADULTES, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Losartan potassium
.....................................................................................................................
100,00 mg
Hydrochlorothiazide
.......................................................................................................................
25,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient: lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg ADULTES est
indiqué dans le traitement de
l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg ADULTES peut être
administré avec d'autres
antihypertenseurs.
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg ADULTES doit être
avalé avec un verre d'eau.
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE VENIPHARM 100 mg/25 mg ADULTES peut être
pris au cours ou en dehors des
repas.
Hypertension
Le losartan/hydrochlorothiazide ne doit pas être administré en
traitement initial, mais chez les patients dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
Il est recommandé d'augmenter progressivement la dose de chaque
composant individuel (losartan et hydrochlorothiazide).
Si la clinique le justifie, le relais direct de la monothérapie à
l'association fixe peut être envisagé chez les patients ne
présentant pas une réponse tensionnelle suffisante.
La posologie habituelle en traitement d'entretien est de un comprimé
de losartan/hydrochlorothiazide 50 mg/12,5 mg (5
                                
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