Երկիր: Գերմանիա
Լեզու: գերմաներեն
Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Loratadin
Sandoz Pharmaceuticals GmbH (3060764)
loratadine
Tablette
Teil 1 - Tablette; Loratadin (23185) 10 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2001-06-08
palde-loratadin-s-10mg-tbl-n-0608.rtfloratadin-s-10mg-tbl Stand Juni 2008 Seite 1 von 6 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER LORATADIN SANDOZ® 10 MG TABLETTEN Wirkstoff: Loratadin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS LORATADIN SANDOZ 10 MG JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. · Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Loratadin Sandoz 10 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Loratadin Sandoz 10 mg beachten? 3. Wie ist Loratadin Sandoz 10 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Loratadin Sandoz 10 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen palde-loratadin-s-10mg-tbl-n-0608.rtfloratadin-s-10mg-tbl Stand Juni 2008 Seite 2 von 6 1 1. WAS IST LORATADIN SANDOZ 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Loratadin Sandoz 10 mg gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. Loratadin Sandoz 10 mg wird zur Behandlung der Beschwerden bei allerg Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
Zul.-Nr. 46779.00.00 Seite 1 von 5 05/2011 VZA FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Loratadin Sandoz 10 mg Tabletten Wirkstoff: Loratadin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin. Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Weiße, runde Tabletten mit Schmuckrille 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Loratadin Sandoz 10 mg wird für die symptomatische Therapie der allergischen Rhinitis und der chronischen, idiopathischen Urtikaria verwendet. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene und Kinder über 12 Jahre 10 mg 1-mal täglich (1 Tablette 1-mal täglich). Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Kinder von 2-12 Jahren _Bei einem Körpergewicht von über 30 kg _ 10 mg 1-mal täglich (1 Tablette 1-mal täglich) Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin Sandoz 10 mg bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Patienten mit schwerer Leberschädigung sollten eine geringere Initialdosis erhalten, da die Clearance von Loratadin vermindert sein kann. Es wird eine Initialdosis von 10 mg jeden 2. Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei geriatrischen Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. 4.3 GEGENANZEIGEN Loratadin Sandoz 10 mg ist kontraindiziert bei Patienten, bei denen eine Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels besteht. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Loratadin Sandoz 10 mg sollte bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung vorsichtig angewendet werden (siehe Abschnitt 4.2). Zul.-Nr. 46779.00.00 Seite 2 von 5 05/2011 VZA Die Anwendung von Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը